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全外显子组测序对性发育异常患者的分子遗传学病因分析
解放军医学杂志   2024年49卷第5期 页码：495-503
临床研究 | 更新时间：2024-06-24
|

    • 全外显子组测序对性发育异常患者的分子遗传学病因分析

    • Analysis on genetic etiology of disorders of sex development using whole exome sequencing

    • “云南省第一人民医院通过全外显子组测序技术深入分析性发育异常患者，揭示了致病基因突变谱，为遗传咨询提供帮助。”
      ”

    • DOI：10.11855/j.issn.0577-7402.2548.2023.1227    

      中图分类号： R394.3

    • 纸质出版日期：2024-05-28，

      收稿日期：2022-12-08，

      录用日期：2023-02-08

    扫 描 看 全 文

  • 吴柳娇, 靳婵婵, 朱姝, 等. 全外显子组测序对性发育异常患者的分子遗传学病因分析[J]. 解放军医学杂志, 2024, 49(5): 495-503. DOI： 10.11855/j.issn.0577-7402.2548.2023.1227.

    Wu Liu-Jiao,Jin Chan-Chan,Zhu Shu,et al.Analysis on genetic etiology of disorders of sex development using whole exome sequencing[J].Medical Journal of Chinese People′s Liberation Army,2024,49(05):495-503. DOI： 10.11855/j.issn.0577-7402.2548.2023.1227.

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