Los exosomas son portadores centrales de la señalización específica entre células, capaces de encapsular y transportar microARN (miRNA), desempeñando un papel clave en la regulación del microambiente inflamatorio del tejido cerebral y en el proceso de daño neuronal después de las convulsiones epilépticas. Tras una convulsión epiléptica, las células microgliales, astrocitos, neuronas y células inmunitarias periféricas infiltradas en el tejido cerebral se activan ampliamente; los exosomas liberados transportan subgrupos característicos de miRNA, que regulan de forma dirigida la función celular objetivo a través de la circulación de fluidos corporales o la interacción directa entre células. El modo regulador central se manifiesta por un aumento en la expresión de miRNA proinflamatorios (como miR-155, miR-21) y una disminución en la expresión de miRNA antiinflamatorios (como miR-146a, miR-124), mediante la orientación de vías clave como TLR4/NF-κB y PI3K/Akt, participando en el inicio, amplificación y mantenimiento del microambiente inflamatorio. Este eje regulador agrava aún más el daño neuronal al inducir la apoptosis neuronal, destruir la estructura y función sináptica, dañar la integridad de la barrera hematoencefálica y promover la formación de cicatrices gliales. Este artículo revisa los avances en la investigación sobre las características específicas y los mecanismos reguladores de los exosomas-miRNA de diferentes orígenes celulares tras las convulsiones epilépticas, con el objetivo de proporcionar referencias para el desarrollo de estrategias de intervención antiinflamatoria y neuroprotectora dirigidas a exosomas-miRNA.

exosomas;miRNA;epilepsia;microambiente inflamatorio;daño neuronal;barrera hematoencefálica