El objetivo es investigar el efecto del microARN-22-3p (miR-22-3p) sobre la proliferación y apoptosis de células epiteliales alveolares inducidas por Streptococcus pneumoniae, y su relación con la proteína interactiva con tioredoxina (TXNIP). Método: las células epiteliales alveolares tipo II (AECⅡ) se dividieron aleatoriamente en grupo control, grupo modelo, grupo miR-NC, grupo miR-22-3p miméticos, grupo si-NC, grupo si-TXNIP, grupo miR-22-3p miméticos + pcDNA3.1 y grupo miR-22-3p miméticos + pcDNA3.1-TXNIP; las células del grupo control no recibieron tratamiento, el grupo modelo fue infectado con Streptococcus pneumoniae, los otros grupos fueron transfectados con miRNA o ADN antes de la infección. Se utilizó qRT-PCR para detectar los niveles de expresión de miR-22-3p y TXNIP mRNA; la capacidad de proliferación celular se evaluó con el método CCK-8; la apoptosis celular se detectó mediante tinción con Annexin V; ELISA midió los niveles de interleucina (IL)-10 e IL-6; Western blotting detectó los niveles de expresión de las proteínas Bax, Bcl-2, caspasa-3 activada (Cleaved caspase-3) y TXNIP; el experimento del reporte de luciferasa dual validó la relación objetivo entre miR-22-3p y TXNIP. Resultados: en comparación con el grupo control, el grupo modelo presentó disminución en la capacidad proliferativa, niveles de expresión de miR-22-3p, IL-10 y proteína Bcl-2 (P<0,05), aumento en la tasa de apoptosis, niveles de TXNIP mRNA, IL-6, así como proteínas Bax, Cleaved caspase-3 y TXNIP (P<0,05). Comparado con los grupos modelo y miR-NC, el grupo miR-22-3p miméticos mostró aumento en la proliferación celular, expresión de miR-22-3p, niveles de IL-10 y proteína Bcl-2 (P<0,05), y disminución en apoptosis, mRNA de TXNIP, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 y TXNIP (P<0,05); el grupo si-TXNIP no mostró diferencia estadísticamente significativa en la expresión de miR-22-3p (P>0,05), pero aumentó proliferación, IL-10 y proteína Bcl-2 (P<0,05), y disminuyó apoptosis, mRNA de TXNIP, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 y TXNIP (P<0,05). Comparado con los grupos miR-22-3p miméticos y miR-22-3p miméticos + pcDNA3.1, el grupo miR-22-3p miméticos + pcDNA3.1-TXNIP no mostró diferencia significativa en la expresión de miR-22-3p (P>0,05), pero disminuyó proliferación, IL-10 y proteína Bcl-2 (P<0,05), y aumentó apoptosis, mRNA de TXNIP, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 y TXNIP (P<0,05). Existe una relación objetivo entre miR-22-3p y TXNIP. Conclusión: la sobreexpresión de miR-22-3p puede inhibir la expresión de TXNIP, suprimiendo así la apoptosis de células epiteliales alveolares inducida por Streptococcus pneumoniae y promoviendo la proliferación celular.

microARN-22-3p; proteína interactiva con tioredoxina; Streptococcus pneumoniae; células epiteliales alveolares; proliferación; apoptosis