La rosácea es una enfermedad inflamatoria compleja que se manifiesta principalmente por eritema, pápulas y pústulas en la parte central del rostro; su mecanismo fisiopatológico está influenciado por múltiples factores externos y genéticos, y la activación excesiva del sistema inmunológico hace que la patogenia sea más compleja. Investigaciones recientes han demostrado que diferentes subpoblaciones de linfocitos T muestran diversos niveles de expresión en las lesiones cutáneas de pacientes con rosácea, desempeñando un papel importante en la regulación de la respuesta inmune, la inducción de la inflamación y el mantenimiento de la homeostasis inmune, aunque su mecanismo de acción aún no está completamente aclarado. Este artículo revisa el papel de las células T en la patogenia de la rosácea, especialmente los avances en el estudio de las células T auxiliares (Th)1, Th2 y Th17 en la subpoblación CD4+T y los factores de señalización relacionados, con el fin de ofrecer una referencia para terapias futuras dirigidas a estas células especializadas.

rosácea;linfocitos T;inmunidad;citoquinas;patogenia