La incidencia de la tromboembolia venosa (TEV) está aumentando gradualmente y se ha convertido en un factor importante en la carga mundial de enfermedades. Los factores de confusión en estudios observacionales y la dificultad para realizar ensayos aleatorizados controlados estrictos limitan la exploración de las causas de la TEV, mientras que la randomización mendeliana (RM) que utiliza variantes genéticas como variables instrumentales ofrece una nueva perspectiva. Este artículo resume las aplicaciones y avances de la RM en la exploración de las causas de la TEV desde cuatro aspectos: comportamientos de vida, diversas enfermedades, biomarcadores metabólicos circulantes y efectos de medicamentos, discutiendo los desafíos actuales y las direcciones futuras para proporcionar nuevas ideas que guíen la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la TEV.

Randomización mendeliana;Tromboembolia venosa;Estudios de asociación del genoma completo;Inferencia causal