Los microARN (miRNA) son una clase de ARN pequeños no codificantes de entre 18 y 25 nucleótidos que regulan la expresión génica antes y después del proceso de transcripción, afectando procesos de proliferación, diferenciación y apoptosis celular. El miR-126 se expresa altamente en células endoteliales involucradas en el control de la angiogénesis, regulando múltiples genes objetivo como la subunidad 2 de la fosfatidilinositol-3 quinasa (PIK3R2), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), la proteína SPRED1 relacionada con el dominio EVH1, la fosfatasa y homóloga de la proteína tensora (PTEN) y la metaloproteasa con dominio desintegrina ADAM9. Por lo tanto, investigar su papel en diferentes tipos de tumores mediante la regulación de genes objetivo que afectan la proliferación celular, apoptosis, resistencia a fármacos, invasión y metástasis, puede aclarar la red molecular reguladora en procesos patológicos tumorales y proporcionar una base teórica y experimental para el desarrollo de fármacos antitumorales dirigidos a miR-126, con buen potencial para convertirse en una nueva estrategia de intervención clínica en el tratamiento del cáncer. Además, miR-126 puede utilizarse como biomarcador tumoral para el diagnóstico y pronóstico de pacientes con tumores malignos, lo que tiene un prometedor potencial de aplicación clínica. Este artículo revisa los avances en la investigación de miR-126 en tumores malignos humanos con el fin de ofrecer referencias para el tratamiento del cáncer.

miR-126; regulación de la expresión; tumores malignos; genes diana