Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una seria amenaza para la salud global, y su ocurrencia y desarrollo están estrechamente relacionados con la respuesta inflamatoria. La vía de la ciclista guanosina monofosfato adenosina monofosfato sintasa-estimulador de genes de interferón (cGAS-STING), como ruta clave del sistema inmunitario innato, puede reconocer el ADN citosólico, activando el factor regulador de interferón 3 (IRF3) o el factor nuclear κB (NF-κB), induciendo la producción de interferón tipo I (IFN-1) y varios factores inflamatorios, mediando la respuesta inmune. Esta vía no solo es un componente crucial en la regulación de la inflamación, infecciones, tumores y enfermedades autoinmunes, sino que estudios recientes también han descubierto que participa en procesos biológicos como la apoptosis, la autofagia, el envejecimiento y la regulación del metabolismo celular. Además, la señalización cGAS-STING desempeña un papel importante en varias ECV, como la aterosclerosis, el infarto de miocardio y la insuficiencia cardíaca. La inhibición de esta vía puede reducir la inflamación, mejorar la función cardíaca y la salud vascular, lo que indica su valor potencial como objetivo terapéutico para las ECV. Este artículo revisa sistemáticamente los mecanismos de regulación de la vía cGAS-STING en diversas ECV y los avances recientes, y explora el potencial terapéutico de los inhibidores de cGAS y STING, con el objetivo de proporcionar nuevas bases teóricas y direcciones estratégicas para el tratamiento de las ECV.

ciclica guanosina monofosfato adenosina monofosfato sintasa - estimulador de genes de interferón; enfermedades cardiovasculares; respuesta inflamatoria