El objetivo de este estudio fue analizar el efecto y mecanismo del sodio de tofosulfato y vitamina B₆ en la inyección de células de cáncer de hígado humano (SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2). Método: Se establecieron grupos control sin medicación (0 μmol/L) y grupos de tofosulfato de tofosulfato y vitamina B₆ (SCV) de 0,5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 μmol/L para L02 (línea celular hepática normal) para estudiar el efecto tóxico de SCV en células L02 utilizando el método CCK-8. Se cultivaron las líneas celulares de cáncer de hígado humano SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2 y se establecieron grupos sin medicación (0 μmol/L) y grupos de SCV de 2, 4, 8 μmol/L. Se utilizaron experimentos de CCK-8, experimentos de clonación en placas, experimentos de Transwell y experimentos de rasguño para estudiar la capacidad de crecimiento proliferativo y la formación de clones de 4 células de cáncer de hígado, la invasión y migración de células, el impacto en el ciclo celular y la apoptosis de las células inducida por SCV. El análisis de Western blotting se utilizó para detectar la expresión de p65 (un subcomponente nuclear relacionado con la apoptosis), proteína de la familia Bcl-2 y caspase-3. Resultados: Los resultados del experimento CCK-8 mostraron que en comparación con el grupo control sin medicación (0 μmol/L), SCV a concentraciones de 0,5, 1, 2, 4, 8 μmol/L no mostró efecto tóxico en las células L02. Se eligieron concentraciones de SCV de 2, 4 y 8 μmol/L para experimentos posteriores. En comparación con el grupo control sin medicación (0 μmol/L), SCV a diferentes concentraciones (2, 4, 8 μmol/L) puede inhibir significativamente la capacidad proliferativa de 4 líneas de células cancerosas de hígado ( P<0,001). Los resultados experimentales de clonación de placas mostraron que, en comparación con el grupo control sin medicación (0 μmol/L), diferentes concentraciones de SCV (2, 4, 8 μmol/L) pueden reducir significativamente la capacidad de formación de clones de las células de cáncer de hígado ( P<0,05 o P<0,01 o P<0,001). Además, los resultados de los experimentos de Transwell y raspado de células mostraron que, en comparación con el grupo control sin medicación (0 μmol/L), diferentes concentraciones de SCV (2, 4, 8 μmol/L) puede inhibir significativamente la invasión y migración de las células cancerosas de hígado ( P<0,05 o P<0,01 o P<0,001). En los resultados anteriores, se encontró que el efecto inhibitorio de SCV es dependiente de la concentración. Los resultados de la detección de células flotantes mostraron que SCV puede detener las células en la fase G₂/M ( P<0,05 o P<0,01 o P<0,001), y también puede promover significativamente la apoptosis de las células ( P<0,05 o P<0,01 o P<0,001). Los resultados de la detección de Western blotting mostraron que SCV puede reducir significativamente la expresión de p65 ( P<0,05 o P<0,01) y Bcl-2 ( P<0,05), y aumentar la expresión de caspasa-3 ( P<0,05 o P<0,01). Conclusión: SCV puede inhibir significativamente la proliferación, formación de clones, invasión y migración de varias células cancerosas de hígado humano, y puede detener el proceso del ciclo celular. SCV puede inhibir la expresión de p65 y Bcl-2, liberar su efecto inhibitorio en la vía de la apoptosis, y luego activar la caspasa-3 para promover la apoptosis.

Inyección de tofosulfato de tofosulfato de sodio de vitamina B₆; Líneas de células de cáncer de hígado humano; proliferación celular; ciclo celular; apoptosis celular