При вторичных повреждениях после травмы спинного мозга (SCI) разрушение гемато-спинальномозгового барьера (BSCB) является одним из ключевых звеньев запуска воспалительной каскадной реакции, усугубляющей отек тканей и гибель нейронов. Недавние патологические исследования показывают, что многомерные механизмы, такие как аномальная гемодинамика, миграция лейкоцитов через мембрану, старение эндотелиальных клеток и аутоиммунные реакции, приводят к резкому повышению проницаемости BSCB после SCI. В данной статье рассмотрены достижения в области наномедицинских терапевтических подходов и молекулярных интервенций, направленных на повреждения BSCB после SCI, включая использование инженерных экзосом для доставки микроРНК или антиоксидантных молекул с целью восстановления плотных соединений эндотелия, применение бифункциональных нанонесущих систем, реагирующих на активные формы кислорода и направленных на очаг поражения, для эффективного накопления и умного высвобождения лекарств через барьер, а также подавление ключевых сигнальных путей, таких как NF-κB, для прерывания воспалительного и оксидативного стрессового циклов, с целью предоставления ориентиров для раннего восстановления BSCB после SCI и персонализированной точной терапии.

травма спинного мозга;гемато-спинальномозговой барьер;наномедицина;экзосомы;молекулярное вмешательство