Целью является исследование влияния состава ганлучингвена на лечение острой легочной травмы / острой респираторно-дистрессивного синдрома (ALI / ARDS), индуцированного липополисахаридами (LPS), и его механизм. Метод: 50 мышей ICR были случайным образом разделены на контрольную группу, модельную группу и группы с низкой (7,10 г / кг), средней (15,21 г / кг) и высокой (30,42 г / кг) дозами ганлученьва, по 10 мышей в каждой группе. В течение 1-3 дней мыши в каждой группе с ганьлучингвеном отдельно получали орально соответствующую дозу ганьлучингвена, контрольная группа и модельная группа получали одинаковый объем физиологического раствора внутрь, 1 раз / день; на 4-й день модельной группе и группам ганлученгуин подкожно вводили LPS (20 мг / кг) для моделирования ALI / ARDS, контрольная группа ввела PBS тем же объемом; спустя 24 часа наблюдения за выживаемостью мышей, были собраны сыворотка и легочные ткани, измерены отношения влажной массы / сухой массы легочных тканей (W / D) и окраска легочных тканей гематоксилином и эозином (HE), определена цитокиновая концентрация в сыворотке с использованием ELISA методом (TNF-A), гамма-интерферона (IFN-γ), интерлейкинов (IL)-4 , IL-10, IL-12 уровни на уровне легочной ткани и анализ протеинов методом прямого обнаружения (ELISA), вестерн-блоттинг показал, что уровень экспрессии белков, связанных с доменом горячей изогнутости структуры 3(похищенных белков) NOD, мембранный перфоративный белок Газдермин D (GSDMD), каспаз-1, уровень выражения белка (Связанный с клеточной смертью) (ASC). Результаты сравнения выживаемости мышей в каждой группе не имеют статистически значимых различий (P>0,05); результаты ELISA метода и вестерн-блоттинга показывают, что сравнение с контрольной группой, легкие мышей модельной группы W / D, IFN-?, TNF-?, IL-4, IL-12, IL-1, IL-6 и уровни цитокинов, компонент ткани NLRP3 и ASC , Caspase-1, уровни GSDMD в легочной ткани и уровни IFN-? , TNF- ? , IL-4 , IL-12 в сыворотке значительно увеличены (P<<0.05), уровни IL-10 в тканях легких и в сыворотке существенно снижены (P<<0.05); сравнение модельной группы и ганлуженьва группы показывает снижение W / D, IFN-?, TNF- ? , IL-1, IL-4, IL-6, IL-12, уровни NLRP3 и ASC в легкой группе и снижение уровней каспаз- ?, GSDMD находятся на уровне 1, IL-6, NLRP3 и ASC, Caspase-1, GSDMD и уровни TNF-? в сыворотке значительно снижены (P<<0.05), уровни IL-10 в тканях и сыворотке легких значительно увеличены (P<<0.05), уровни IL-10 в сыворотке увеличиваются значительно в группе с высокой дозой ганлуженьва (P<<0,05); сравнение группы с высокой дозой ганлуженьва и группы с низкой дозой ганьлуженьва показывает, что уровни IFN-?, IL-6, NLRP3, ASC, Caspase-1, GSDMD в тканях и уровни TNF-? в сыворотке значительно снижены (P<<0,05), уровни IL-10 в тканях и сыворотке значительно увеличены (P<<0,05); Результаты окраски HE показывают, что контрольная группа имеет ясное видение и нормальную структуру легкого ; в модельной части легкие части выполнены наружу повышенницу, немного колонку, интерстициальный и воспаление вокруг дыхательных очередей мелкий; гандлюцингвен группы снижает явление пролить излишества, уменьшает степень вторжения воспаленных клеток. Вывод горячий ветровой состав возможно блокирует путь NLRP3 / Caspase-1 / GSDMD, задерживая клеточную гибель, затемняет внешне угроу в легком легком и в гравении AIL / ARDS в модельной.

Ganluqingwen; LPS; Острое повреждение легких; Острый респираторно-дистрессивный синдром; Программированная клеточная гибель