Целью является анализ влияния инъекции натрия банкротства витамина B6 (SCV) на 4 типа клеток рака печени человека (SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2) и их механизм действия. Установлены группы контроля без лекарства (0 мкмоль/л) и группы SCV с концентрациями 0,5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 мкмоль/л, обработка клеток обычной печени L02, используя метод CCK-8 для измерения токсичного действия SCV на клетки L02. Выращивание клеток рака печени человека SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2, установлен контроль без лекарства (0 мкмоль/л) и группы SCV с концентрациями 2, 4, 8 мкмоль/л. Используя метод CCK-8, тест клонирования на плашках, тест Трансвелл, тест скрежетания клеток, потоковая клеточная экспериментальная экспериментация соответственно для изучения влияния SCV на рост и плодородие 4 видов рака печени, способность образования клеточной колонии, клеточное вторжение и перемещение, клеточный цикл и апоптоз. Был использован Western blotting для изучения выражения связанных с апоптозом ядовитого фактора p65 и белка семьи В2-лимфомы (Bcl-2) и капсаз-3 (Caspase-3), исследуя, в первую очередь, их механизм действия. Результаты теста CCK-8 показали, что по сравнению с контрольной группой без лекарства (0 мкмоль/л), 0,5, 1, 2, 4, 8 мкмоль/л SCV нет явного токсического действия на клетки L02, так что выбраны 2, 4, 8 мкмоль/л SCV для последующих экспериментов. По сравнению с контрольной группой без лекарства (0 мкмоль/л), различные концентрации (2, 4, 8 мкмоль/л) SCV могут значительно подавить способность пролиферации 4 видов клеток рака печени (P<0,001). Результаты теста клонирования на плашках показали, что по сравнению с контрольной группой без лекарства (0 мкмоль/л), различные концентрации (2, 4, 8 мкмоль/л) SCV могут значительно снизить способность образования колоний 4 видов клеток рака печени (P<0,05 или P<0,01 или P<0,001). Кроме того, результаты теста Трансвелл и теста скрежетания показали, что по сравнению с контрольной группой без лекарства (0 мкмоль/л), различные концентрации (2, 4, 8 μmol/L) SCV могут значительно ингибировать инвазию и движение клеток рака печени (P<0,05 или P<0,01 или P<0,001). Во всех вышеперечисленных результатах ингибирующее действие SCV было концентрационно-зависимым. Результаты потокового клеточного теста показали, что SCV может приостановить клетку в фазе G₂/М (P<0,05 или P<0,01 или P<0,001) и значительно способствовать апоптозу клеток (P<0,05 или P<0,01 или P<0,001). Результаты теста Western blotting показали, что SCV может значительно снизить выражение p65 (P<0,05 или P<0,01) и Bcl-2 (P<0,05), усиливает выражение Caspase-3 (P<0,05 или P<0,01). Выводы SCV может значительно подавить пролиферацию различных клеток рака печени, способность формирования колоний, инвазию и движение, а также задержать прогресс клеточного цикла. SCV возможно, путем подавления выражения p65 и Bcl-2, снимает их ингибирующее действие на апоптозный путь, что в свою очередь активирует Caspase-3, способствующий апоптозу.

инъекции натрия банкротства витамина B6; клетки рака печени человека; пролиферация клеток; клеточный цикл; апоптоз клеток