PD-L1, выраженный на поверхности опухолевых клеток, может связываться с программируемым смерти рецептором 1 (PD-1) на поверхности Т-клеток. Это взаимодействие может активировать негативный сигнал регуляции Т-клеток и подавлять их активацию и пролиферацию, тем самым способствую уходу опухолевых клеток от иммунного контроля. Кроме того, PD-L1, помимо существующего на мембране опухолевых клеток, также распределен в ядре, цитоплазме и внеклеточных секреции. Различное пространственное распределение PD-L1 в клетках опухолей имеет различную функцию, а динамическая трансформация и пространственное выражение PD-L1 в клетках опухолей являются основной причиной плохой эффективности антител PD- L1. В данной статье представлено пространственное разнообразие PD-L1 и общие тенденции исследований динамической трансформации PD-L1 в клетках опухолей, что призвано предложить новый подход для исследований лечения опухолей на основе антител PD-L1.

опухолевые клетки; программируемый смерть рецептор 1; пространственное разнообразие; внеклеточные секреции