Опухоли мозга, особенно такие высокозлокачественные опухоли, как глиобластома, из-за их высокой гетерогенности, инвазивности и устойчивости к лечению, представляют собой серьезную проблему в современной медицине. В данной статье систематически рассматриваются последние достижения в исследованиях целевых препаратов для лечения опухолей мозга за последние годы, включая рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), изоцитратдегидрогеназу (IDH), рецептор сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR), фосфатидилинозитол-3-киназу (PI3K)/протеинкиназу B (Akt)/мишень рапамицина у млекопитающих (mTOR) и другие ключевые мишени. Представлен глубокий анализ механизмов действия этих мишеней в развитии опухолей мозга и перспективы клинического применения соответствующих ингибиторов; выделены ключевые проблемы, такие как ограничения доставки препаратов через гематоэнцефалический барьер, лекарственная резистентность, вызванная гетерогенностью опухоли, подавляющая опухолевая микросреда, а также недостаток доказательств из реальной клинической практики. Кроме того, в статье подчеркивается важность мультитаргетной терапии, оптимизации систем доставки препаратов, укрепления исследований в реальном мире и изучения новых технологий. В будущем, с появлением новых технологий и углублением междисциплинарного сотрудничества, точечное лечение опухолей мозга ожидает значительных прорывов, предлагая пациентам более эффективные и персонализированные лечебные схемы, что существенно улучшит выживаемость и качество жизни пациентов.

опухоли мозга; глиобластома; таргетная терапия