МикроРНК (miRNA) представляет собой класс небольших некодирующих РНК длиной 18-25 нуклеотидов, которые участвуют в биологических процессах, таких как пролиферация, дифференцировка и апоптоз, путем регуляции экспрессии целевых генов. miR-141, являясь ключевой опухолевой супрессорной miRNA, играет центральную роль в возникновении и прогрессировании различных злокачественных опухолей. Она непосредственно нацелена на такие ключевые молекулы, как цинковый палец E-box гомолог ZEB1/2, фосфатаза и тензин гомолог хромосомы 10 (PTEN), а также B-клеточный специфический сайт вставки вируса лейкемии Moroney (BMI1), регулируя эпителиально-мезенхимальный переход (EMT), сигнальные пути PTEN/протеинкиназа B-гликогенсинтаза киназа 3β (PTEN/Akt-GSK3β) и Wnt/β-катенин, что приводит к подавлению пролиферации злокачественных клеток, стимулированию апоптоза, блокированию инвазии, метастазирования и ангиогенеза, принимая участие во всех этапах регуляции развития злокачественных опухолей. miR-141 не только перспективный молекулярный маркер для ранней диагностики и прогностической оценки злокачественных опухолей, открывающий новые направления для точной терапии, но также может служить терапевтической мишенью, восстановление ее экспрессии повышает эффективность химиотерапии и таргетной терапии, улучшая прогноз пациентов. В статье представлен обзор исследований роли miR-141 в диагностике, прогнозе и таргетной терапии злокачественных опухолей, с целью предоставить справочную информацию для клинического лечения злокачественных опухолей.

miR-141;злокачественная опухоль;механизм действия;клиническая ценность;терапевтические цели