O objetivo é explorar o efeito do microRNA-22-3p (miR-22-3p) na proliferação e apoptose de células epiteliais alveolares induzidas por Streptococcus pneumoniae e sua relação com a proteína interagente com tioredoxina (TXNIP). Método: as células epiteliais alveolares tipo II (AECⅡ) foram divididas aleatoriamente em grupo controle, grupo modelo, grupo miR-NC, grupo miR-22-3p mimics, grupo si-NC, grupo si-TXNIP, grupo miR-22-3p mimics+pcDNA3.1 e grupo miR-22-3p mimics+pcDNA3.1-TXNIP; as células do grupo controle não foram tratadas, o grupo modelo foi infectado com Streptococcus pneumoniae, e os outros grupos foram transfectados com miRNA ou DNA antes da infecção. qRT-PCR foi usado para detectar os níveis de expressão de miR-22-3p e TXNIP mRNA; o método CCK-8 avaliou a capacidade de proliferação celular; a coloração com Annexin V detectou a apoptose celular; ELISA mediu os níveis de interleucina (IL)-10 e IL-6; Western blotting detectou os níveis de expressão das proteínas Bax, Bcl-2, caspase-3 ativada (Cleaved caspase-3) e TXNIP; o experimento do repórter de luciferase dual validou a relação alvo entre miR-22-3p e TXNIP. Resultados: comparado ao grupo controle, o grupo modelo apresentou redução na capacidade de proliferação celular, níveis de expressão de miR-22-3p, IL-10 e da proteína Bcl-2 (P<0,05), aumento na taxa de apoptose, níveis de TXNIP mRNA, IL-6 e das proteínas Bax, Cleaved caspase-3 e TXNIP (P<0,05). Comparado aos grupos modelo e miR-NC, o grupo miR-22-3p mimics apresentou aumento na capacidade de proliferação celular, níveis de miR-22-3p, IL-10 e da proteína Bcl-2 (P<0,05), e redução na apoptose, níveis de TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 e TXNIP (P<0,05); o grupo si-TXNIP não apresentou diferença estatisticamente significativa na expressão de miR-22-3p (P>0,05), aumento na proliferação, IL-10 e da proteína Bcl-2 (P<0,05), e redução na apoptose, níveis de TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 e TXNIP (P<0,05). Comparado aos grupos miR-22-3p mimics e miR-22-3p mimics+pcDNA3.1, o grupo miR-22-3p mimics+pcDNA3.1-TXNIP não demonstrou diferença significativa na expressão de miR-22-3p (P>0,05), redução na proliferação, IL-10 e na proteína Bcl-2 (P<0,05), e aumento na apoptose, níveis de TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved caspase-3 e TXNIP (P<0,05). Existe uma relação alvo entre miR-22-3p e TXNIP. Conclusão: a superexpressão de miR-22-3p pode inibir a expressão de TXNIP, suprimindo assim a apoptose das células epiteliais alveolares induzida por Streptococcus pneumoniae e promovendo a proliferação celular.

microRNA-22-3p; proteína interagente com tioredoxina; Streptococcus pneumoniae; células epiteliais alveolares; proliferação; apoptose