A proteína de interação Bcl-2/vírus adenoviral E1B 3 (BNIP3), como membro da subfamília BH3-only da família Bcl-2, é tradicionalmente considerada uma proteína envolvida na regulação da apoptose celular. Pesquisas recentes mostram que o BNIP3 está amplamente envolvido em processos de autofagia, ferroptose, necroptose e piroptose, influenciando profundamente a decisão do destino celular. Além disso, a expressão e atividade do BNIP3 são reguladas por múltiplos fatores, incluindo mudanças epigenéticas, ativação transcripcional e modificações pós-traducionais, formando uma rede regulatória complexa. Em tumores do trato digestivo, a expressão do BNIP3 apresenta especificidade conforme o tipo de tumor e estágio de desenvolvimento, podendo exercer papeis duplos de promoção ou inibição do tumor, e influenciando a sensibilidade tumoral à radioterapia e quimioterapia, conferindo valor potencial para tratamento e avaliação prognóstica. No entanto, as pesquisas atuais claramente carecem de uma síntese atualizada das funções e dos mecanismos moleculares do BNIP3 em tumores do trato digestivo. Assim, este artigo revisa os avanços recentes na área, com o objetivo de fornecer uma base teórica e direções de pesquisa para a aplicação potencial do BNIP3 no diagnóstico e tratamento direcionado dos tumores gastrointestinais.

BNIP3; tumores do trato digestivo; apoptose; autofagia; alvo terapêutico