Células assassinas naturais decidual (dNK) são as principais células imunes no decídua uterina. Durante o desenvolvimento das células dNK, a aquisição de função depende da educação das células NK, ou seja, a ligação das células KIR altamente polimórficas e CD94/NKG2 expressas pelas células dNK com as moléculas HLA de classe I expressas pelas células do trofoblasto extraviloso (EVT) regula a força da função efetora das células NK. As células dNK participam do estabelecimento e manutenção da gravidez através da regulação da tolerância imunológica na interface mãe-feto, e a disfunção da função das células dNK mediada por defeitos na educação das células dNK é um mecanismo patológico potencial para resultados adversos da gravidez, como aborto recorrente (RPL). Este artigo revisa as células dNK, a educação das células dNK e moléculas relevantes, e o mecanismo patológico de RPL mediado por células dNK mal-educadas, com o objetivo de fornecer referências para a previsão e melhoria dos resultados da gravidez de pacientes com RPL relacionada às células dNK.

Células NK deciduais; Aborto recorrente; Interface mãe-feto; Complexo principal de histocompatibilidade; Antígenos leucocitários humanos; Receptor de imunoglobulina semelhante a células assassinas; CD94/NKG2