마이크로RNA(miRNA)는 18~25개의 뉴클레오타이드로 구성된 작은 비부호화 RNA의 한 종류로, 전사 과정 전후 특정 유전자의 발현을 조절하여 세포 증식, 분화 및 세포자멸사 같은 과정을 영향을 미친다. miR-126은 혈관 신생을 조절하는 내피세포에서 고도로 발현되며, 인산지질-3-키나제의 조절 소단위 2(PIK3R2), 혈관 내피 성장 인자(VEGF), Sprouty 관련 EVH1 도메인 단백질 1(SPRED1), 인산화효소 및 장력 단백질 동족체(PTEN), 탈통합소 금속 펩티다제 도메인 단백질 9(ADAM9) 등 여러 표적 유전자를 조절하여 악성 종양 세포의 증식, 분화, 세포자멸사, 내성, 침습 및 전이를 조절한다. 따라서 다양한 유형의 종양에서 표적 유전자 조절을 통한 종양 세포 증식, 세포자멸사, 내성, 침습, 전이 등의 핵심 생물학적 행동에 대한 연구는 종양 병리 과정의 분자 조절 네트워크를 더욱 명확히 하고, miR-126을 표적으로 하는 항종양 약물 개발에 이론적 및 실험적 기초를 제공하여 임상 종양 치료에 매우 유망한 새로운 개입 전략으로 발전할 가능성이 있다. 또한 miR-126은 악성 종양 환자의 진단 및 예후 판단을 위한 종양 바이오마커로 사용할 수 있어 잠재적인 임상 응용 전망을 가진다. 본 논문은 인간 악성 종양에서 miR-126 연구 진행 상황을 종합하여 종양 치료에 참고하고자 한다.

miR-126; 발현 조절; 악성 종양; 표적 유전자