뇌종양, 특히 교모세포종과 같은 고악성 종양은 높은 이질성, 침습성 및 치료 저항성으로 인해 현재 의학 분야에서 중요한 도전 과제가 되었습니다. 본 논문은 최근 뇌종양 표적 치료 약물 연구의 최신 진전을 체계적으로 리뷰하였으며, 표피 성장 인자 수용체(EGFR), 이소시트르산탈수소효소(IDH), 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR), 인산이노시톨-3-키나제(PI3K)/프로테인키나제 B(Akt)/포유류 라파마이신 표적(mTOR) 등 여러 주요 표적을 포함하고, 이러한 표적들이 뇌종양 발생 및 진행에서의 작용 기전과 해당 억제제들의 임상 적용 전망을 심도 있게 분석하였습니다. 또한 혈액뇌장벽에 의한 약물 전달 제한, 종양 이질성으로 인한 내성, 억제성 종양 미세환경 및 실제 세계 증거 부족 등의 주요 도전을 지적하였습니다. 더불어 본 문서는 다중 표적 병용 치료, 약물 전달 시스템 최적화, 실제 세계 연구 강화 및 신기술 탐색의 중요성을 강조합니다. 앞으로 신기술의 지속적인 등장과 다학제 간 협력 심화로 뇌종양의 정밀 치료는 더 큰 혁신을 맞이할 것이며, 환자에게 보다 효과적이고 개인화된 치료 계획을 제공하여 생존율과 삶의 질을 크게 향상시킬 것입니다.

뇌종양; 교모세포종; 표적 치료