脳腫瘍、特に膠芽腫などの悪性度の高い腫瘍は、その高度な異質性、浸潤性および治療抵抗性のため、現在の医学分野における重大な課題となっています。本稿では、近年の脳腫瘍に対する分子標的治療薬の研究進展を体系的にレビューし、表皮成長因子受容体（EGFR）、イソクエン酸脱水素酵素（IDH）、血管内皮成長因子受容体（VEGFR）、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）/プロテインキナーゼB（Akt）/哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）など複数の主要な標的を含み、これらの標的が脳腫瘍の発生および進展における作用機序と対応する阻害剤の臨床応用展望を詳細に分析しました。また、血液脳関門による薬物送達の制限、腫瘍の異質性に起因する耐性、抑制性腫瘍微小環境、およびリアルワールドエビデンスの不足といった重要な課題を指摘しています。さらに、本稿では多標的併用療法、薬物送達システムの最適化、リアルワールド研究の強化および新興技術の探求の重要性を強調しています。今後、新技術の絶え間ない登場と学際的な連携の深化とともに、脳腫瘍の精密治療はさらなる大きな突破口を迎え、患者により効果的で個別化された治療法を提供し、患者の生存率と生活の質の著しい改善に寄与するでしょう。

脳腫瘍; 膠芽腫; 標的治療