L'objectif de cette étude était d'étudier l'effet du rhodiola rosea sur la voie de signalisation MAPK/ERK/mTOR activant la prolifération, sur l'autophagie et l'apoptose des neurones de l'hippocampe induites par la privation/réoxygénation en oxygène-glucose (OGD/R). Méthodes: La culture extracellulaire de la lignée cellulaire neuronale de l'hippocampe de souris HT22 a été randomisée en un groupe témoin, un groupe OGD/R, un groupe rhodiole rose, un groupe tert-butylhydroquinone, un groupe rhodiola rose et tert-butylhydroquinone. À l'exception du groupe témoin, tous les autres groupes ont été soumis à la modélisation OGD/R. Les neurones de chaque groupe ont été soumis à une intervention de rhodiola rosea (500 μM/l) et/ou d'activateur de MAPK tert-butylhydroquinone (50 μM/l) pendant 24 heures. L'analyse de la libération de lactate déshydrogénase (LDH) dans les cellules des groupes, la perte d'activité cellulaire ont été déterminées par la méthode MTT, l'apoptose cellulaire par cytométrie en flux, l'autophagie cellulaire par coloration à l'orange acridine (AO), le niveau des facteurs inflammatoires interleukin-6, interleukin-8, interleukin-17 et du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) par ELISA, l'expression des protéines associées à l'activation de Bcl-2 (Bax), de la caspase-3 activée (Cleaved caspase-3), de la caspase-3 (Caspase-3) et de la protéine Beclin-1 par Western blotting. Résultats: 500 μM/l de rhodiola rosea ont considérablement amélioré la viabilité des cellules HT22 induites par OGD/R (P<0.05), tandis que sur les cellules HT22 normalement cultivées, leur effet a été insignifiant (P>0.05). Par rapport au groupe témoin, le taux de libération de LDH des cellules du groupe OGD/R, le taux d'apoptose des cellules, le niveau d'autophagie, les niveaux d'interleukine-6, 8, 17 et TNF-α, l'expression des protéines Bax, Cleaved caspase-3, Caspase-3 et Beclin-1, le rapport LC3II/LC3I, la phosphorylation (p)-p38 MAPK/p38 MAPK, la phosphorylation (p)-ERK1/2/ERK1/2 ont augmenté (P<0.05), la viabilité cellulaire et le rapport phosphorylation (p)-mTOR/mTOR ont diminué (P<0.05). Par rapport au groupe OGD/R, le taux de libération de LDH des cellules du groupe rhodiola rose, le taux d'apoptose des cellules, le niveau d'autophagie, les niveaux d'interleukine-6, 8, 17 et TNF-α, l'expression des protéines Bax, Cleaved caspase-3, Caspase-3 et Beclin-1, le rapport LC3II/LC3I, la phosphorylation (p)-p38 MAPK/p38 MAPK, la phosphorylation (p)-ERK1/2/ERK1/2 ont diminué (P<0.05), la viabilité cellulaire et le rapport phosphorylation (p)-mTOR/mTOR ont augmenté (P<0.05); les changements de taux des cellules des groupes tert-butylhydroquinone et rhodiola rosea+tert-butylhydroquinone ont été opposés au groupe rhodiola rosea (P<0.05). Conclusions: Le rhodiola rosea, probablement en bloquant l'activation et la transmission du signal via la voie MAPK/ERK/mTOR, a inhibé l'autophagie et l'apoptose des neurones de l'hippocampe aggravées par OGD/R.

Rhodiola rose;privation/réoxygénation en oxygène-glucose;prolifération;neurones de l'hippocampe;autophagie;apoptose