L'objectif de l'étude est d'explorer la relation entre les niveaux de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), de facteur de croissance de type insuline 1 (IGF-1) et de facteur de croissance transformant - β1 (TGF-β1) dans le liquide articulaire chez les enfants atteints de la maladie de Perthes (également appelée maladie de Perthes) et les résultats de la revascularisation après chirurgie, afin de fournir un fondement pour un diagnostic et un traitement ultérieurs. Méthodes: Une étude rétrospective a été menée sur 262 enfants atteints de la maladie de Perthes qui ont été traités à l'hôpital affilié à l'université de médecine traditionnelle chinoise de Liaoning de janvier 2023 à juin 2024 et dont l'éfficacité de la revascularisation a été répartie en deux groupes: bon groupe de revascularisation (n=228) et mauvais groupe de revascularisation (n=34); en même temps, 68 enfants atteints de synovite de l'articulation de l'âge correspondu ont été sélectionnés dans le groupe témoin. En outre, les données de 82 enfants atteints de la maladie de Perthes qui ont été traités dans cet hôpital de juin 2024 à janvier 2025 ont été utilisées comme ensemble de validation pour la vérification du modèle linéaire. Les niveaux de VEGF, IGF-1 et TGF-β1 dans le liquide articulaire des trois groupes d'enfants ont été comparés et analysés selon une analyse mono-factorielle et stratifiée en tenant compte des biais de confusion. Une analyse de régression logistique binaire des facteurs indépendants et dangereux affectant les résultats de la revascularisation chez les patients, et un modèle de diagramme linéaire pour prédire les résultats de la revascularisation ont été élaborés et vérifiés à l'aide du logiciel R.

nécrose de la tête fémorale; facteur de croissance endothélial vasculaire; facteur de croissance de type insuline; facteur de croissance transformant-β1; revascularisation