L'incidence de la thromboembolie veineuse (TEV) augmente progressivement, devenant un facteur important du fardeau mondial des maladies. Les facteurs de confusion dans les études observationnelles et la difficulté de mise en œuvre d'essais randomisés contrôlés stricts limitent l'exploration des causes de la TEV, tandis que la randomisation mendélienne (RM) utilisant des variants génétiques en tant que variables instrumentales offre une nouvelle perspective. Cet article résume les applications et les progrès de la RM dans l'exploration des causes de la TEV sous quatre aspects : comportements de vie, diverses maladies, biomarqueurs métaboliques circulants et effets médicamenteux, discutant les défis actuels et les orientations futures afin de fournir de nouvelles perspectives pour guider la prévention, le diagnostic et le traitement de la TEV.

Randomisation mendélienne;Thromboembolie veineuse;Études d'association à l'échelle du génome;Inférence causale