L’objectif est d’étudier l’impact du microARN-375 (miR-375) ciblant la protéine FOXM1 sur la prolifération et l’apoptose des kératinocytes humains induits par l'interleukine (IL)-22. Méthodes : Collecte rétrospective des tissus cutanés des patients atteints de psoriasis (groupe expérimental, n=35) et des tissus cutanés normaux de patients soumis à une chirurgie esthétique (groupe témoin, n=35). Les kératinocytes humains HaCaT ont été répartis aléatoirement en groupe témoin, groupe IL-22, groupe miR-NC, groupe miR-375 (surexpression de miR-375), groupe miR-375+pcDNA (surexpression de miR-375) et groupe miR-375+FOXM1 (surexpression de miR-375 et FOXM1) ; à l’exception du groupe témoin, tous les groupes ont été traités à l’IL-22. Les niveaux d’expression de miR-375 et de l’ARNm de FOXM1 dans les tissus et cellules ont été déterminés par qRT-PCR ; la prolifération cellulaire évaluée par MTT et coloration EdU ; le cycle cellulaire et l’apoptose mesurés par cytométrie en flux ; la migration cellulaire analysée par test Transwell ; les niveaux d’IL-6, IL-17A, CXCL1, CXCL2 chez les cellules mesurés par ELISA ; l’expression des protéines FOXM1, Bcl-2, Bax détectée par Western blot ; la relation ciblée entre miR-375 et FOXM1 confirmée par test bicistronique. Résultats : Par rapport au groupe témoin, le groupe expérimental présentait une baisse d’expression de miR-375 (P<0,05) et une hausse d’expression de l’ARNm FOXM1 (P<0,05) dans les tissus cutanés. Par rapport au groupe témoin, le groupe IL-22 montrait une baisse d’expression de miR-375, de la proportion de cellules en phase G0/G1, du taux d’apoptose et de l’expression de la protéine Bax (P<0,05), ainsi qu’une augmentation de la survie cellulaire, du taux de cellules positives à la coloration EdU, de la proportion de cellules en phase S, du nombre de cellules migrantes, et des niveaux d’IL-6, IL-17A, CXCL1, CXCL2, FOXM1 et Bcl-2 (P<0,05). Par rapport au groupe miR-NC, le groupe miR-375 présentait une augmentation de l’expression de miR-375, de la proportion de cellules en G0/G1, du taux d’apoptose et de l’expression de Bax (P<0,05), ainsi qu’une diminution de la survie cellulaire, du taux de cellules positives à EdU, de la proportion en phase S, de la migration cellulaire et des niveaux de FOXM1, Bcl-2, IL-6, IL-17A, CXCL1, CXCL2 (P<0,05). Par rapport au groupe miR-375+pcDNA, le groupe miR-375+FOXM1 montrait une baisse de la proportion en G0/G1 et une augmentation en phase S et migration (P<0,05). Le test bicistronique indiquait que miR-375 se lie au FOXM1 de type sauvage. Conclusion : miR-375 peut inhiber la prolifération des kératinocytes humains induite par IL-22 en ciblant FOXM1 et promouvoir leur apoptose.

microARN-375; protéine FOXM1; kératinocytes; prolifération; apoptose