L'objectif est d’utiliser une technique de suivi de lignage génétique pour explorer la fenêtre temporelle de la conversion vein-artere et le destin des cellules endothéliales artérielles dérivées des veines pendant la période embryonnaire, ainsi que leur devenir en fin de développement embryonnaire, chez les nouveau-nés et dans les organes adultes. La méthode a utilisé un modèle de souris avec suivi de lignage génétique combinant Nr2f2-CrexER, Gja5-EGFP et Rosa-H2b-mcherry, avec une induction unique de tamoxifène à E9.5 et E11.5, puis des prélèvements à E15.5, E18.5, en période néonatale (7 jours après la naissance) et à l’âge adulte (8 semaines) de la rate, du thymus et de la médullosurrénale, suivis d’immunohistochimie et de cytométrie en flux pour étudier la contribution du lignage veineux embryonnaire à l’endothélium artériel des organes et son devenir. Les résultats montrent qu’à l’induction à E9.5, l’endothélium veineux contribue de manière continue à l’endothélium artériel de la rate, du thymus et de la glande médullosurrénale jusqu’à l’âge adulte, indiquant que les cellules endothéliales artérielles d’origine veineuse persistent à long terme dans le réseau vasculaire. À E13.5, Nr2f2 présente toujours un motif d’expression mutuellement exclusif avec le gène marqueur artériel Gja5, caractéristique de l’endothélium veineux. À l’induction à E11.5, le lignage veineux contribue encore à l’endothélium artériel des organes, ce qui indique que la conversion vein-artere a encore lieu à ce stade embryonnaire. En conclusion, la période embryonnaire de E9.5 à E11.5 est la fenêtre temporelle de la conversion vein-artere, et l’endothélium veineux embryonnaire contribue à long terme à l’endothélium artériel de la rate, du thymus et de la glande médullosurrénale.

cellules endothéliales vasculaires;angiogenèse;suivi de lignage génétique;conversion vein-artere;développement embryonnaire