L’objectif est d’étudier l’effet de l’alpinétine (Alpinetin) sur la récupération des fonctions nerveuses chez les rats atteints de lésions de la moelle épinière (SCI) et son mécanisme. Le modèle de SCI chez le rat a été établi par la méthode de percussion modifiée d’Allen. Les rats modèles réussis ont été répartis aléatoirement en groupe SCI, groupe bpV (inhibiteur de PTEN), groupe Alpinetin-L, groupe Alpinetin-H, et groupe Alpinetin-H+LY294002 (inhibiteur de PI3K), chacun composé de 12 rats, avec 12 rats SD en bonne santé inclus comme groupe contrôle. Après la fin du traitement, des scores BBB, des scores de Reuter, l’angle de la planche inclinée, et la latence des potentiels évoqués somatosensoriels corticaux (CSEP) ont été mesurés. Les niveaux d’interleukines IL-1β, IL-6, et du facteur de nécrose tumorale (TNF)-α ont été détectés par ELISA; les changements pathologiques des tissus de la moelle épinière ont été observés par coloration HE; la morphologie et le nombre des motoneurones de la corne antérieure ont été observés par coloration Nissl; l’apoptose neuronale a été détectée par coloration TUNEL; l’expression des protéines liées à l’autophagie a été détectée par immunohistochimie; et l’expression des protéines liées à l’apoptose et à la voie de signalisation PTEN/PI3K/Akt a été analysée par Western blotting. Par rapport au groupe contrôle, le groupe SCI présentait une destruction sévère de la structure de la moelle épinière, une cavité évidente de tissu nécrotique et des hémorragies en plaques, une infiltration massive de cellules inflammatoires, une pycnose et une nécrose des noyaux neuronaux conduisant à un alignement clairsemé et désordonné, une coloration Nissl claire, une diminution du nombre de neurones, des scores BBB, angle de la planche inclinée, et rapport p-PI3K/PI3K, p-Akt/Akt réduits, un allongement de la latence CSEP, des scores de Reuter, des niveaux d’IL-1β, IL-6, TNF-α, le taux d’apoptose, l’expression de caspase-3, C-caspase-3, ainsi que Beclin1, Atg5, et rapport p-PTEN/PTEN augmentés (P<0,05). Les groupes bpV, Alpinetin-L, et Alpinetin-H ont montré une amélioration pathologique marquée comparée au groupe SCI, avec une structure relativement ordonnée, une cavité réduite progressivement, une infiltration inflammatoire atténuée, une coloration Nissl plus profonde, un nombre de neurones accru, des scores BBB, angle de planche inclinée, et rapports p-PI3K/PI3K et p-Akt/Akt augmentés, une latence CSEP raccourcie, des scores de Reuter, niveaux d’IL-1β, IL-6, TNF-α, taux d’apoptose, expressions de caspase-3, C-caspase-3, ainsi que Beclin1, Atg5, et rapport p-PTEN/PTEN diminués (P<0,05). Le groupe Alpinetin-H+LY294002 a montré une aggravation des lésions pathologiques par rapport au groupe Alpinetin-H, avec des scores BBB, angle de planche inclinée, rapports p-PI3K/PI3K et p-Akt/Akt diminués, une latence CSEP allongée, des scores de Reuter, niveaux d’IL-1β, IL-6, TNF-α, taux d’apoptose, expressions de caspase-3, C-caspase-3, ainsi que Beclin1, Atg5, et rapport p-PTEN/PTEN augmentés (P<0,05). Conclusion : L’alpinétine peut favoriser la récupération des fonctions nerveuses chez les rats atteints de SCI, probablement liée à l’inhibition de la voie de signalisation PTEN/PI3K/Akt.

alpinétine; voie de signalisation PTEN/PI3K/Akt; lésion de la moelle épinière; récupération des fonctions nerveuses