Les microARN (miRNA) sont une classe de petits ARN non codants composés de 18 à 25 nucléotides, qui régulent l'expression de certains gènes avant et après le processus de transcription, influençant ainsi la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires. Le miR-126 est fortement exprimé dans les cellules endothéliales impliquées dans le contrôle de l'angiogenèse. Il participe à la régulation de plusieurs gènes cibles, notamment la sous-unité 2 de la phosphoinositide 3-kinase (PIK3R2), le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), la protéine SPRED1 contenant un domaine EVH1, la phosphatase et homologue de la protéine tensionnelle (PTEN) ainsi que la métalloprotéase de domaine désintégrine ADAM9. Par conséquent, étudier son rôle dans différents types de tumeurs via la régulation des gènes cibles affectant la prolifération cellulaire, l'apoptose, la résistance aux médicaments, l'invasion et les métastases, peut permettre de mieux comprendre le réseau de régulation moléculaire des processus tumoraux, fournissant une base théorique et expérimentale pour le développement de médicaments anti-tumoraux ciblant le miR-126, promettant ainsi une nouvelle stratégie d'intervention clinique potentiellement innovante. De plus, le miR-126 peut servir de biomarqueur tumoral pour le diagnostic et le pronostic des patients atteints de tumeurs malignes, avec un potentiel d'application clinique. Cet article présente une revue des avancées de la recherche sur le miR-126 dans les tumeurs malignes humaines afin de fournir des références pour le traitement des tumeurs.

miR-126; régulation de l'expression; tumeurs malignes; gènes cibles