Analyse transcriptomique du sang périphérique des patients atteints de douleur osseuse métastatique du cancer du poumon et vérification préliminaire des gènes et voies clés dans le transcriptome sanguin périphérique des patients présentant une douleur osseuse métastatique (MBP) pour explorer son mécanisme d'apparition. Méthodes Rétrospective analytique de 9 patients atteints de métastases osseuses du cancer du poumon consultés à l'Hôpital universitaire du premier hôpital Sun Yat-sen de mai 2020 à mai 2021, dont 4 patients avec un score de douleur visuelle par simulation ≥4 points (groupe MBP) et 5 patients avec un score de douleur visuelle par simulation de travail = 0 points (groupe témoin). Le sang périphérique des deux groupes de patients a été soumis à un séquençage mRNA, des gènes exprimés de manière différentielle (DEGs) ont été identifiés et une analyse d'enrichissement fonctionnel et une analyse de réseau de protéines-protéines (PPI) ont été réalisées. La visualisation et l'obtention des modules d'expression clés et des gènes clés à l'aide du logiciel Cytoscape. La prévision de la régulation des gènes clés par les bases de données Targetscan et lncBase utilisant des microARN et des ARN longs non codants (lncRNA). Les relations de régulation entre les microARN, les lncRNA et les ARNm des trois ont été visuellement construites sous forme de réseau d'ARN auto-endogène compétitif (ceRNA) et une qPCR de fluorescence a été utilisée pour une vérification préliminaire des nœuds du réseau ceRNA. Résultats Un total de 1466 DEGs a été obtenu, dont 666 exprimés à la hausse, 800 exprimés à la baisse; CXCR3 (récepteur du facteur chimioattractif 3), POMC (provocateur de l'activation de la mélanocortine-adenylcyclase), NMUR1 (récepteur du peptidergique U), CCL2 (facteur d'attractivité chimioattractif) et CNR1 (récepteur cannabinoïde endogène 1) étaient les gènes clés du MBP du cancer des poumons. Les DEGs étaient principalement enrichis dans des voies de différenciation de l'os, NADA-like NADDlike-like signaling pathway, type 1 interferon signaling pathway, nuclear factor-κB (NF-κB) signaling pathway, apoptosis/autophagy pathway, leucocyte chemoattractant signaling pathway, interleukin (IL)-1β pathway. Conformément à la théorie de la régulation du ceRNA, deux réseaux de régulation des gènes clés MALAT1-hsa-miR-124-3p.2-CCL2 et NEAT1-hsa-miR-325-3p-CXCR3 ont été sélectionnés. Les résultats du qPCR ont montré que l'expression de CXCR3, MALAT1, NEAT1 et hsa-miR-325 dans le groupe MBP était supérieure à celle du groupe témoin (P <0,05). Conclusion CXCR3, POMC, NMUR1, CCL2 et CNR1 pourraient être des gènes clés de MBP et pourraient être des points de régulation importants pour MBP ; L'apparition du MBP dans le cancer du poumon pourrait être liée à une dysrégulation du réseau MALAT1-hsa-miR-124-3p. 2-CCL2 et NEAT1-hsa-miR-325-3p-CXCR3.

lung adenocarcinoma;metastatic bone pain;transcriptomics;competing endogenous RNA