Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent une menace sérieuse pour la santé mondiale, leur développement étant étroitement lié à la réponse inflammatoire. La voie cyclique GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING), en tant que voie clé du système immunitaire inné, reconnaît l'ADN cytosolique, activant le facteur régulateur de l'interféron 3 (IRF3) ou le facteur nucléaire κB (NF-κB), induisant la production d'interféron de type I (IFN-1) et de divers médiateurs inflammatoires, ce qui médiatise la réponse immunitaire. Cette voie joue un rôle central dans la régulation de l'inflammation, des infections, des tumeurs et des maladies auto-immunes. Des recherches récentes ont montré qu'elle participe également à des processus biologiques tels que l'apoptose, l'autophagie, le vieillissement, ainsi qu'à la régulation du métabolisme cellulaire. De plus, la signalisation cGAS-STING est impliquée dans plusieurs MCV, telles que l'athérosclérose, l'infarctus du myocarde et l'insuffisance cardiaque. L'inhibition de cette voie peut atténuer l'inflammation, améliorer la fonction cardiaque et la santé vasculaire, suggérant son potentiel en tant que cible thérapeutique pour les MCV. Cet article passe en revue les mécanismes de régulation de la voie cGAS-STING dans diverses MCV et les avancées récentes, tout en explorant le potentiel thérapeutique des inhibiteurs de cGAS et de STING, dans le but de fournir de nouvelles bases théoriques et stratégies pour le traitement des MCV.

cyclique GMP-AMP synthase - stimulateur de gènes de l'interféron; maladies cardiovasculaires; réponse inflammatoire