L'objectif est d'analyser l'effet de l'injection de pyréthroïne de sodium vitamine B6 (SCV) sur 4 types de cellules cancéreuses hépatiques humaines (SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2) et leur mécanisme d'action. Des groupes de contrôle non traités (0 μmol/L) et des groupes SCV à des concentrations de 0,5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 μmol/L ont été établis, le traitement des cellules hépatiques normales L02 en utilisant la méthode CCK-8 pour mesurer l'effet toxique du SCV sur les cellules L02. Culture des cellules cancéreuses hépatiques humaines SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2, établissement d'un groupe de contrôle non traité (0 μmol/L) et de groupes SCV à des concentrations de 2, 4, 8 μmol/L. En utilisant la méthode CCK-8, l'essai de clonage en plaque, l'essai Transwell, l'essai de grattage cellulaire, l'essai de flux cellulaire pour étudier l'effet du SCV sur la croissance et la prolifération de 4 types de cellules cancéreuses hépatiques, la capacité de formation de colonies cellulaires, l'invasion cellulaire et la migration, le cycle cellulaire et l'apoptose. La Western blotting a été utilisée pour étudier l'expression des facteurs nucléaires associés à l'apoptose p65 et aux protéines de la famille B2 du lymphome (Bcl-2) et à la caspase-3 (Caspase-3), explorant leur mécanisme d'action. Les résultats du test CCK-8 ont montré que par rapport au groupe témoin sans traitement (0 μmol/L), le SCV à des concentrations de 0,5, 1, 2, 4, 8 μmol/L n'avait aucun effet toxique sur les cellules L02, les concentrations de 2, 4, 8 μmol/L de SCV ont donc été choisies pour les expériences ultérieures. Par rapport au groupe témoin sans traitement (0 μmol/L), différentes concentrations (2, 4, 8 μmol/L) de SCV pouvaient inhiber de manière significative la capacité de prolifération de 4 types de cellules cancéreuses hépatiques (P<0,001). Les résultats de l'essai de clonage en plaque ont montré que par rapport au groupe témoin sans traitement (0 μmol/L), différentes concentrations (2, 4, 8 μmol/L) de SCV pouvaient significativement réduire la capacité de formation de colonies de 4 types de cellules cancéreuses hépatiques (P<0,05 ou P<0,01 ou P<0,001). De plus, les résultats de l'essai Transwell et de l'essai de grattage cellulaire ont montré que par rapport au groupe témoin sans traitement (0 μmol/L), différentes concentrations (2, 4, 8 μmol/L) de SCV pouvaient significativement inhiber l'invasion et la migration des cellules cancéreuses hépatiques (P<0,05 ou P<0,01 ou P<0,001). Dans tous les résultats susmentionnés, l'effet inhibiteur du SCV était dépendant de la concentration. Les résultats du test de flux cellulaire ont montré que le SCV pouvait bloquer les cellules en phase G₂/M (P<0,05 ou P<0,01 ou P<0,001) et favoriser significativement l'apoptose des cellules (P<0,05 ou P<0,01 ou P<0,001). Les résultats de Western blotting ont montré que le SCV pouvait significativement réduire l'expression de p65 (P<0,05 ou P<0,01) et de Bcl-2 (P<0,05), et augmenter l'expression de Caspase-3 (P<0,05 ou P<0,01). Conclusion le SCV pouvait significativement inhiber la prolifération de divers types de cellules cancéreuses hépatiques, la capacité de formation de colonies, l'invasion et la migration, et retarder le cycle cellulaire. Il est possible que le SCV, en supprimant l'expression de p65 et de Bcl-2, lève leur effet inhibiteur sur la voie de l'apoptose, activant ainsi Caspase-3 pour favoriser l'apoptose.

pyréthroïne de sodium vitamine B6; lignées cellulaires cancéreuses hépatiques humaines; prolifération cellulaire; cycle cellulaire; apoptose cellulaire