L'objectif de cette étude est d'étudier le rôle de la proline 1 dans les cellules du cancer du col de l'utérus dans la stimulation des propriétés des cellules souches tumorales et l'induction de la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et du mécanisme moléculaire. Les lignées cellulaires du cancer du col de l'utérus Siha (cancer des cellules squameuses) et Hela (adénocarcinome) ont été sélectionnées, et des lignées cellulaires stables à faible expression de la proline 1 ont été construites en utilisant la technique de transfection virale lente. Elles ont été divisées en 3 groupes selon différents traitements: groupe de réduction 1 (shPin1-1), groupe de réduction 2 (shPin1-2) et groupe témoin (shPin1-NON). Pour analyser l'expression des gènes micromoléculaires de la zone Y (SOX2), de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1) et de la molécule d'adhérence cellulaire 44 (CD44) dans les cellules du cancer du col de l'utérus après réduction de l'expression de la proline 1, qRT-PCR et Western blotting ont été utilisés. Pour l'induction de cellules souches cancéreuses du col de l'utérus avec formation de sphères sans sérum, qRT-PCR et Western blotting ont été utilisés pour vérifier l'expression de SOX2, ALDH1A1, CD44. Le test de formation de sphères a été utilisé pour analyser la formation de sphères cellulaires de cellules du cancer du col de l'utérus après réduction de l'expression de la proline 1, le test Transwell pour analyser la capacité de migration et d'invasion des cellules des différents groupes, qRT-PCR et Western blotting pour analyser l'expression des protéines de cadhérine E (E-cadherin), N-cadhérine (N-cadherin) et du complexe de transcription de l'activé protéine 1 (AP-1) (c-Jun, c-Fos) dans les cellules des différents groupes. Une combinaison d'immunofluorescence avec une coprécipitation immunologique a été utilisée pour tester l'interaction de la proline 1 avec c-Jun et la co-localisation. Il a été trouvé que les cellules Siha et Hela après réduction de la proline 1, les niveaux d'expression de micromolécules 1, SOX2, ALDH1A1, CD44 ARNm et protéines étaient nettement inférieurs dans le groupe shPin1-1 par rapport au groupe shPin1-NON (P <0,05) ; les niveaux d'expression de SOX2, d'ALDH1A1 et de CD44 dans les cellules de sphères sans sérum du cancer du col de l'utérus étaient considérablement supérieurs à ceux des cellules du cancer du col de l'utérus adhérant.

cancer du col de l'utérus; cellules souches cancéreuses; NIMA interaction peptidylprolyl isomérase; la transition épithéliale-mésenchymateuse