Les microARN (miRNA) sont une classe de petits ARN non codants de 18 à 25 nucléotides, qui participent aux processus biologiques tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires en régulant l'expression des gènes cibles. Le miR-141, en tant que miRNA suppresseur de tumeur clé, joue un rôle central dans l'apparition et la progression de divers cancers malins. Il cible directement des molécules clés telles que les homologues du doigt de zinc boite E (ZEB)1/2, la phosphatase et la tensine homologue du chromosome 10 (PTEN) et le site d'insertion du virus de la leucémie murine spécifique aux cellules B (BMI1), régulant la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), les voies de signalisation PTEN/protéine kinase B-glycogène synthase kinase 3β (PTEN/Akt-GSK3β) et Wnt/β-caténine (Wnt/β-catenin), inhibant ainsi la prolifération des cellules tumorales malignes, favorisant l'apoptose, bloquant l'invasion, la métastase et l'angiogenèse, participant de manière globale au processus régulateur du développement des tumeurs malignes. Le miR-141 est non seulement un biomarqueur moléculaire potentiel pour le diagnostic précoce et l'évaluation pronostique des cancers malins, apportant une nouvelle orientation pour la médecine de précision, mais peut également servir de cible thérapeutique, dont la restauration de l'expression améliore l'efficacité de la chimiothérapie et des traitements ciblés, améliorant ainsi le pronostic des patients. Cet article passe en revue les avancées de la recherche sur le rôle de miR-141 dans le diagnostic, le pronostic et le traitement ciblé des cancers malins, visant à fournir une référence pour le traitement clinique des tumeurs malignes.

miR-141;cancer malin;mécanisme d'action;valeur clinique;cibles thérapeutiques