L'objectif est d'observer l'effet de la protéine Polycomb 2 (PCL2) sur la mobilité, la capacité de migration des cellules du gliome, et l'expression des protéines associées à la matrice extracellulaire (ECM), afin d'explorer le rôle de PCL2 dans l'invasion du gliome. Méthodes : analyse de l'expression de PCL2 dans le gliome à l'aide des bases de données du projet de cartographie du génome du cancer (TCGA) et du projet de cartographie du génome du gliome chinois (CGGA). Recueil de 90 échantillons de tissus de gliome de l'hôpital général de l'Université médicale du Ningxia, recueil des données sur le sexe, l'âge et le site d'apparition des patients ; détection du niveau d'expression de PCL2 dans les gliomes de différentes classifications histologiques (II, III, IV) par immunohistochimie. Construction d'un vecteur lentiviral, les cellules de gliome U87-MG sont divisées en groupe contrôle, groupe surexpression de PCL2 (hPCL2) et groupe réduction de l'expression de PCL2 (shPCL2). Tests de cicatrice (scratch) et Transwell utilisés pour détecter la mobilité, migration et invasion des cellules U87-MG ; séquençage transcriptomique (RNA-seq) pour analyser les gènes différentiellement exprimés (DEGs) entre groupes et leurs fonctions associées ; Western blot pour détecter les niveaux d'expression des protéines associées à l'ECM comme les métalloprotéinases matricielles (MMP) 7, MMP9, et les facteurs de transcription liés à la voie NF-κB tels que l'activateur urokinase du plasminogène (PLAU), l'interleukine-8 (IL-8) et l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 2 (TIMP2). Résultats : l'analyse des bases de données TCGA et CGGA a montré que le niveau d'expression du gène PCL2 dans le gliome est significativement plus élevé que dans les tissus adjacents (P<0.05), avec une expression significativement plus élevée dans les gliomes de grade élevé (III, IV) comparés aux gliomes de bas grade (II) (P<0.001). Le taux de positivité d'expression de PCL2 chez les patients atteints de gliome est de 75,6% (68/90), dont 48,3% (14/29) pour le grade II, 87,5% (14/16) pour le grade III et 82,2% (37/45) pour le grade IV. Les résultats des tests de cicatrice et Transwell ont montré qu'en comparaison avec le groupe contrôle, l'écart relatif de la cicatrice dans le groupe hPCL2 était réduit (P<0.05), et le nombre de cellules migrantes était significativement augmenté (P<0.05) ; dans le groupe shPCL2, l'écart relatif de la cicatrice était augmenté (P<0.05). L'analyse RNA-seq a révélé 57 DEGs dans les groupes hPCL2 et shPCL2 par rapport au contrôle ; 119 DEGs ont été identifiés entre les groupes hPCL2 et shPCL2 ; l'analyse d'enrichissement GO a montré que les fonctions des DEGs sont principalement liées à la reconstitution de l'ECM, etc. Le Western blot a montré qu'en comparaison avec le contrôle, les niveaux d'expression de MMP9, MMP7, PLAU et IL-8 étaient significativement augmentés dans le groupe hPCL2 (P<0.05), tandis que le niveau de TIMP2 était significativement réduit (P<0.05) ; dans le groupe shPCL2, les niveaux de MMP9, MMP7, PLAU et IL-8 étaient significativement réduits (P<0.05), tandis que le niveau de TIMP2 était significativement augmenté (P<0.05). Conclusion : PCL2 peut augmenter la mobilité et la capacité de migration des cellules du gliome, et ce mécanisme pourrait être lié à l'activation de la voie de signalisation NF-κB.

protéine Polycomb 2;gliome;invasion;matrice extracellulaire;facteur nucléaire-κB