Exosomen sind die zentralen Träger der spezifischen Zell-Zell-Signalübertragung, die mikroRNAs (miRNA) verpacken und transportieren können und eine entscheidende Rolle bei der Regulation des entzündlichen Mikroumfelds des Gehirngewebes und im Prozess der neuronalen Schädigung nach epileptischen Anfällen spielen. Nach einem epileptischen Anfall werden Mikrogliazellen, Astrozyten, Neuronen und infiltrierende periphere Immunzellen im Gehirngewebe umfangreich aktiviert. Die freigesetzten Exosomen tragen charakteristische miRNA-Subgruppen, die durch den Flüssigkeitskreislauf oder direkte Zell-zu-Zell-Wechselwirkungen gezielt die Funktion der Zielzellen regulieren. Das zentrale Regulationsmuster zeigt eine erhöhte Expression proinflammatorischer miRNAs (wie miR-155, miR-21) und eine verringerte Expression antiinflammatorischer miRNAs (wie miR-146a, miR-124), indem Schlüsselwege wie TLR4/NF-κB und PI3K/Akt targetiert werden, und ist an der Initiierung, Verstärkung und Aufrechterhaltung des entzündlichen Mikroumfelds beteiligt. Diese Regulationsachse verschärft die neuronale Schädigung zusätzlich durch Induktion der Neuronenapoptose, Zerstörung der synaptischen Struktur und Funktion, Schädigung der Integrität der Blut-Hirn-Schranke und Förderung der Glianarbildung. Dieser Artikel fasst die Forschungsfortschritte zu den spezifischen Merkmalen und Regulationsmechanismen von Exosomen-miRNA aus verschiedenen Zellherkünften nach epileptischen Anfällen zusammen und soll als Referenz für die Entwicklung zielgerichteter entzündungshemmender und neuroprotektiver Interventionsstrategien gegen Exosomen-miRNA dienen.

Exosomen;miRNA;Epilepsie;entzündliches Mikroumfeld;neurale Schäden;Blut-Hirn-Schranke