Ziel war es, die Wirkung von microRNA-22-3p (miR-22-3p) auf die Proliferation und Apoptose von von Pneumokokken induzierten Alveolarepithelzellen sowie die Beziehung zum Thioredoxin-Interaktionsprotein (TXNIP) zu untersuchen. Methode: Alveolarepithelzellen Typ II (AECⅡ) wurden zufällig in Kontrollgruppe, Modellgruppe, miR-NC-Gruppe, miR-22-3p-Mimikry-Gruppe, si-NC-Gruppe, si-TXNIP-Gruppe, miR-22-3p-Mimikry+pcDNA3.1-Gruppe und miR-22-3p-Mimikry+pcDNA3.1-TXNIP-Gruppe eingeteilt; die Kontrollgruppe wurde nicht behandelt, das Modell wurde mit Pneumokokken infiziert, andere Gruppen wurden vor der Infektion mit miRNA oder DNA transfiziert. qRT-PCR wurde zur Bestimmung der Expression von miR-22-3p und TXNIP mRNA verwendet; die Zellproliferation wurde mit der CCK-8-Methode gemessen; der Zellapoptose wurde mittels Annexin-V-Färbung bestimmt; ELISA wurde verwendet zur Messung von Interleukin-(IL)-10 und IL-6; mittels Western Blotting wurden die Spiegel von Bax, Bcl-2, aktivierter Caspase-3 (Cleaved Caspase-3) und TXNIP bestimmt; ein Doppel-Luziferase-Reporter-Assay bestätigte die Zielbeziehung zwischen miR-22-3p und TXNIP. Ergebnisse: Im Vergleich zur Kontrollgruppe waren in der Modellgruppe die Zellproliferation, der miR-22-3p-Expressionslevel, IL-10 und Bcl-2 Proteinlevel verringert (P<0,05), während die Apoptoserate, TXNIP mRNA, IL-6 sowie Bax, Cleaved Caspase-3 und TXNIP Proteinlevel erhöht waren (P<0,05). Verglichen mit der Modellgruppe und miR-NC-Gruppe waren in der miR-22-3p-Mimikry-Gruppe Zellproliferation, miR-22-3p Expression, IL-10 und Bcl-2 erhöht (P<0,05), während Apoptose, TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved Caspase-3 und TXNIP vermindert waren (P<0,05); in der si-TXNIP-Gruppe waren die Unterschiede im miR-22-3p Ausdruck statistisch nicht signifikant (P>0,05), die Proliferation, IL-10 und Bcl-2 waren erhöht (P<0,05), während Apoptose, TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved Caspase-3 und TXNIP vermindert waren (P<0,05). Im Vergleich zur miR-22-3p Mimikry-Gruppe und miR-22-3p Mimikry+pcDNA3.1-Gruppe gab es in der miR-22-3p Mimikry+pcDNA3.1-TXNIP-Gruppe keine signifikante Änderung beim miR-22-3p Ausdruck (P>0,05), die Proliferation, IL-10 und Bcl-2 waren reduziert (P<0,05), Apoptose, TXNIP mRNA, IL-6, Bax, Cleaved Caspase-3 und TXNIP waren erhöht (P<0,05). Es besteht eine zielgerichtete Beziehung zwischen miR-22-3p und TXNIP. Fazit: Eine Überexpression von miR-22-3p kann die Expression von TXNIP hemmen und somit die Apoptose von durch Pneumokokken verursachten alveolären Epithelzellen unterdrücken und die Zellproliferation fördern.

microRNA-22-3p; Thioredoxin-Interaktionsprotein; Pneumokokken; Alveolarepithelzellen; Proliferation; Apoptose