Bei sekundären Schäden nach einer Rückenmarksverletzung (SCI) ist die Zerstörung der Blut-Rückenmarks-Schranke (BSCB) eines der zentralen Elemente, die die Entzündungskaskade auslösen, das Gewebeödem verschlimmern und den Zelltod von Neuronen fördern. Neuere pathologische Studien zeigen, dass multidimensionale Mechanismen wie abnorme Hämodynamik, Leukocyten-Transmigration, Endothelzellalterung und Autoimmunreaktionen zu einem plötzlichen Anstieg der Permeabilität der BSCB nach SCI führen. Dieser Artikel gibt einen Überblick über Fortschritte bei nanomedizinischen Therapieansätzen und molekularen Interventionsstrategien, die auf die Schädigung der BSCB nach SCI abzielen, einschließlich der Verwendung von ingenieurtechnisch modifizierten Exosomen zur Übertragung von microRNA oder antioxidativen Molekülen zur Reparatur von endothelialen Tight Junctions, dem Einsatz von bifunktionalen, reaktiven Sauerstoffspezies-empfindlichen und Läsions-gezielten nanonträgern zur effizienten Anreicherung und intelligenten Freisetzung von Medikamenten über die Schranke sowie der Hemmung wichtiger Signalwege wie NF-κB zur Unterbrechung des entzündlichen und oxidativen Stresskreislaufs, mit dem Ziel, eine Referenz für die frühe Reparatur der BSCB nach SCI sowie für personalisierte präzise Therapien zu bieten.

Rückenmarksverletzung;Blut-Rückenmarks-Schranke;Nanomedizin;Exosomen;molekulare Intervention