Ziel der Studie war es, die therapeutische Wirkung und den Mechanismus von Ganlu Qingwen-Rezept auf die akute Lungenverletzung/akute Atemnotsyndrom (ALI/ARDS) bei Mäusen, die durch Lipopolysaccharid (LPS) induziert wurden, zu untersuchen. 50 ICR-Mäuse wurden zufällig in eine Kontrollgruppe, eine Modellgruppe und eine niedrige (7,10 g/kg), mittlere (15,21 g/kg) und hohe (30,42 g/kg) Dosisgruppe von Ganlu Qingwen-Rezept aufgeteilt, mit jeweils 10 Mäusen pro Gruppe. An den Tagen 1-3 erhielten die Mäuse der verschiedenen Dosisgruppen von Ganlu Qingwen-Rezept die entsprechende Dosis des Rezepts, während die Kontrollgruppe und die Modellgruppe eine isovolumetrische Kochsalzlösung erhielten, einmal täglich. Am 4. Tag wurden den Mäusen der Modellgruppe und der verschiedenen Dosisgruppen von Ganlu Qingwen-Rezept intraperitoneal LPS (20 mg/kg) injiziert, um das ALI/ARDS-Modell zu erstellen, während die Kontrollgruppe eine isovolumetrische PBS intraperitoneal injiziert wurde. 24 Stunden später wurde die Überlebensrate der Mäuse beobachtet, und es wurden Serum und Lungenproben entnommen, um das Verhältnis von Feucht- zu Trockengewicht (W/D) des Lungengewebes zu messen. Die Lungen wurden mit Hämatoxylin-Eosin-Färbung färben und die Serumspiegel von Tumornekrosefaktor (TNF)-α, Interferon (IFN)-γ, Interleukin (IL)-4, IL-10, IL-12 und die Lungenspiegel von TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12 mithilfe von ELISA untersucht. Westliche Blots wurden verwendet, um die Expression von NOD-ähnlichem Rezeptor-Protein 3 (NLRP3), Gasdermin D (GSDMD), Caspase-1, Apoptosis-Associated Speck-Like Protein (ASC) in den Lungenproben zu messen. Die Überlebensraten der Mäuse in den verschiedenen Gruppen zeigten keine statistisch signifikanten Unterschiede (P>0,05). ELISA und Western Blotting ergaben, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe die W/D-Verhältnisse sowie die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-4, IL-12, IL-1β, IL-6, NLRP3, ASC, Caspase-1, GSDMD in den Lungenproben und die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-4, IL-12 im Serum der Mäuse in der Modellgruppe signifikant erhöht waren (P<0,05), während die Spiegel von IL-10 in den Lungenproben und im Serum signifikant abnahmen (P<0,05). Im Vergleich zur Modellgruppe wurden die W/D-Verhältnisse sowie die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-12, NLRP3, ASC, Caspase-1, GSDMD in den Lungenproben und die Spiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-4, IL-12 im Serum der Mäuse nach Gabe von niedriger, mittlerer und hoher Dosis von Ganlu Qingwen-Rezept signifikant verringert (P<0,05), während der IL-10-Spiegel in den Lungenproben signifikant erhöht war (P<0,05), und der IL-10-Spiegel im Serum der Mäuse in der Hochdosis-Gruppe von Ganlu Qingwen-Rezept signifikant erhöht war (P<0,05). Im Vergleich zur niedrigen Dosis von Ganlu Qingwen-Rezept zeigte die Hochdosis-Gruppe signifikant niedrigere Spiegel von IFN-γ, IL-6, NLRP3, ASC, Caspase-1, GSDMD in den Lungenproben und niedrigere Spiegel von TNF-α im Serum (P<0,05), während der IL-10-Spiegel in den Lungenproben und im Serum signifikant anstieg (P<0,05). Die Hämatoxylin-Eosin-Färbung der Lungenproben zeigte, dass die Lungenstruktur in der Kontrollgruppe klar und normal war; in der Modellgruppe war ein Teil des Lungeninterstitiums überfüllt und blutend, und es gab eine Entzündung rund um einige kleine Bronchien; in der niedrigen, mittleren und hohen Dosisgruppe von Ganlu Qingwen-Rezept war die Interstitiumsüberfüllung und Blutung verringert und die Intensität der Entzündung in den Lungenproben war geringer. Schlussfolgerung: Ganlu Qingwen-Rezept könnte die NLRP3/Caspase-1/GSDMD-Signalweg unterdrücken, die Zellpyroptose hemmen und die Entwicklung von ALI/ARDS bei Mäusen verzögern.

Ganlu Qingwen-Rezept; Lipopolysaccharid; akute Lungenverletzung; akutes Atemnotsyndrom; Zellpyroptose