Mikroglia (MG) sind wichtige angeborene Immunzellen im Gehirngewebe, die Funktionen wie Phagozytose von Krankheitserregern, Abtötung von Zielzellen, Antigenpräsentation, Immunregulation, entzündungshemmende Reparatur und Förderung des Überlebens von Neuronen ausüben können. Die zerebrale ischämische Reperfusionsverletzung (CIRI) ist eine schwere zerebrovaskuläre Erkrankung, die durch die Wiederherstellung des Gefäßblutflusses nach einem ischämischen Schlaganfall verursacht wird. In der frühen Phase von CIRI kann die übermäßige Aktivierung von M1-Mikroglia eine Entzündungssturm und eine Schädigung der Blut-Hirn-Schranke verursachen, während die Polarisierung des M2-Typs in der späteren Phase eine entscheidende Rolle bei der antiinflammatorischen Gewebereparatur und Funktionswiederherstellung spielt. Die mit Mikroglia und deren Reprogrammierung in CIRI verbundenen Interventionstherapiemechanismen sind jedoch noch unklar. Dieser Artikel gibt einen Überblick über potenzielle Behandlungsstrategien basierend auf der Phänotypregulation von Mikroglia bei CIRI: Mikroglia beteiligt sich an der Linderung von CIRI durch Phagozytosefunktionen und antiinflammatorische Reparatur; nach metabolischer Reprogrammierung und Polarisierung zum M2-Phänotyp sind ihre antiinflammatorischen, antioxidativen und regenerativen Fähigkeiten signifikant verstärkt; die Prognose wird durch das Entfernen von Zelltrümmern, die Hemmung der Neuroinflammation und die Förderung der Gewebsumbildung verbessert, was als Referenz für weiterführende Forschungen zur Mikroglia-Therapie bei CIRI dient.

zerebrale Reperfusionsverletzung; Makrophagen; Mikroglia; Mikroglia-Polarisation; metabolische Reprogrammierung