Mikro-RNAs (miRNAs) sind eine Klasse von kleinen, nicht codierenden RNAs, die aus 18 bis 25 Nukleotiden bestehen und die Genexpression vor und nach dem Transkriptionsprozess regulieren, wodurch sie Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beeinflussen. miR-126 wird in Endothelzellen, die an der Kontrolle der Angiogenese beteiligt sind, hoch exprimiert und reguliert mehrere Zielgene, darunter die Untereinheit 2 der Phosphoinositid-3-Kinase (PIK3R2), den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), das SPRED1-Protein mit EVH1-Domäne, die Phosphatase und das Spannungshomologprotein (PTEN) sowie das ADAM9-Metalloprotease-Protein mit Disintegrin-Domäne. Daher kann die Untersuchung seiner Rolle in verschiedenen Tumortypen durch die Regulierung der Zielgene, die Zellproliferation, Apoptose, Arzneimittelresistenz, Invasion und Metastasierung beeinflussen, das molekulare Regulationsnetzwerk der Tumorpathogenese besser verstehen und bietet eine theoretische und experimentelle Grundlage für die Entwicklung von Anti-Tumor-Medikamenten, die auf miR-126 abzielen, was das Potenzial hat, zu einer vielversprechenden neuen klinischen Interventionsstrategie zu werden. Darüber hinaus kann miR-126 als Tumormarker für die Diagnose und Prognose bei Patienten mit malignen Tumoren dienen und hat Anwendungspotenzial in der Klinik. Dieser Artikel gibt einen Überblick über den Forschungsstand zu miR-126 bei menschlichen malignen Tumoren, um eine Referenz für die Tumortherapie bereitzustellen.

miR-126; Expressionsregulation; maligne Tumoren; Zielgene