Ziel dieser Studie war es, die Wirkung und den Mechanismus des Natriumtofosulfats und Vitamin B₆-Injektion auf menschliche Leberkrebszellen (SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2) zu analysieren. Methode: Kontrollgruppen ohne Medikamente (0 μmol/L) und SCV-Gruppen von 0,5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 μmol/L für L02 (normale Leberzelllinie) wurden eingestellt, um die toxische Wirkung von SCV auf L02-Zellen mit der CCK-8-Methode zu untersuchen. Die humanen Leberkrebszelllinien SMMC-7721, Bel-7402, Huh7, HepG2 wurden kultiviert und Kontrollgruppen ohne Medikamente (0 μmol/L) und SCV-Gruppen von 2, 4, 8 μmol/L wurden eingestellt. CCK-8-Experimente, Plattenklonierungsexperimente, Transwell-Experimente und Kratzexperimente wurden durchgeführt, um die Proliferationsfähigkeit, die Klonbildungsfähigkeit, die Invasions- und Migrationsfähigkeit in Zellzyklen und SCV-induzierte Apoptose der 4 Leberkrebszelllinien zu untersuchen. Die Western-Blotting-Analyse wurde verwendet, um die Expression von p65 (ein mit der Apoptose verbundener nukleärer Bestandteil), der Bcl-2-Familienprotein und Caspase-3 zu untersuchen. Ergebnisse: Die CCK-8-Experimente zeigten, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe ohne Medikamente (0 μmol/L) SCV bei Konzentrationen von 0,5, 1, 2, 4, 8 μmol/L keine toxische Wirkung auf die L02-Zellen zeigte. SCV-Konzentrationen von 2, 4 und 8 μmol/L wurden für weitere Experimente ausgewählt. Im Vergleich zur Kontrollgruppe ohne Medikamente (0 μmol/L) kann SCV bei verschiedenen Konzentrationen (2, 4, 8 μmol/L) signifikant die Proliferationsfähigkeit der 4 Leberkrebszelllinien hemmen ( P<0,001). Die Ergebnisse der Plattenklonierungsexperimente zeigten, dass SCV bei verschiedenen Konzentrationen (2, 4, 8 μmol/L) im Vergleich zur Kontrollgruppe ohne Medikamente (0 μmol/L) deutlich die Bildungsfähigkeit von Zellklonen reduzieren kann ( P<0,05 oder P<0,01 oder P<0,001). Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse von Transwell- und Kratzexperimenten, dass SCV bei verschiedenen Konzentrationen (2, 4, 8 μmol/L) im Vergleich zur Kontrollgruppe ohne Medikamente (0 μmol/L) deutlich die Invasion und Migration von Leberkrebszellen hemmen kann ( P<0,05 oder P<0,01 oder P<0,001). In den obigen Ergebnissen zeigte der hemmende Effekt von SCV eine konzentrationsabhängige Wirkung. Die schwebende Zellenergebnisse zeigten, dass SCV die Zellen in der G₂/M-Phase blockieren kann ( P<0,05 oder P<0,01 oder P<0,001), und auch signifikant die Apoptose der Zellen fördern kann ( P<0,05 oder P<0,01 oder P<0,001). Die Ergebnisse des Western-Blottings zeigten, dass SCV signifikant die Expression von p65 ( P<0,05 oder P<0,01) und Bcl-2 ( P<0,05) reduzieren kann und die Expression von Caspase-3 erhöhen kann ( P<0,05 oder P<0,01). Fazit: SCV kann signifikant die Proliferation, Klonbildung, Invasion und Migration von verschiedenen humanen Leberkrebszelllinien hemmen und den Zellzyklusprozess stoppen. SCV kann die Expression von p65 und Bcl-2 inhibieren, ihre hemmende Wirkung auf den Apoptoseweg aufheben und dann Caspase-3 aktivieren, um die Apoptose zu fördern.

Injektion von Natriumtofosulfat und Vitamin B₆; menschliche Leberkrebszelllinien; Zellproliferation; Zellzyklus; Zellapoptose