Das an der Oberfläche von Tumorzellen exprimierte Protein 1(PD-L1) kann mit dem programmierten Todesrezeptor 1 (PD-1) auf der Oberfläche von T-Zellen interagieren. Diese Interaktion kann ein negatives Regulationsignal der T-Zellen aktivieren und deren Aktivierung und Proliferation hemmen, was zur Immunflucht von Tumorzellen führt. Neben seiner Präsenz auf der Membran von Tumorzellen ist PD-L1 auch im Zellkern, im Zytoplasma und in extrazellulären Sekreten verteilt. Die unterschiedliche räumliche Verteilung von PD-L1 in Tumorzellen hat unterschiedliche Funktionen, und die dynamische Transformation von PD-L1 in Tumorzellen und die raumhafte Heterogenität der Expression sind die Hauptursache für die Unwirksamkeit von Antikörpertherapien gegen PD-L1. Dieser Artikel stellt die räumliche Heterogenität von PD-L1 vor, fasst die Fortschritte bei der dynamischen Transformation von PD-L1 in Tumorzellen zusammen und bietet neue Perspektiven für die Erforschung von Tumortherapien auf der Basis von Antikörpern gegen PD-L1.

Tumorzellen; programmierte Todesrezeptor 1; räumliche Heterogenität; extrazelluläre Sekrete