الهدف هو استكشاف تأثير سوفنتانيل (SUF) على الالتهاب العصبي في أنسجة دماغ الجرذان المصابة بإصابة دماغية رضحية (TBI) وآلية تنظيمه المرتبطة بمسار بروتين HMGB1 / مستقبلات منتجات التماسك الطليعي (RAGE). الطريقة: تم تقسيم 72 جرذا ذكرا صحيا من نوع SD عشوائيا إلى مجموعة العملية الوهمية، ومجموعة النموذج، ومجموعة SUF-L (25 ملغ/كغ SUF)، ومجموعة SUF-H (50 ملغ/كغ SUF)، ومجموعة حمض العرقسوس (10 ملغ/كغ من مثبط مسار HMGB1/RAGE)، ومجموعة SUF-H+DEX (50 ملغ/كغ SUF و2.5 ميكروغرام/كغ ديكسميتوميدين الناشط لمسار HMGB1/RAGE)، 12 جرذا في كل مجموعة. خضعت مجموعة العملية الوهمية فقط لفتح الدماغ دون حدوث إصابة دماغية، بينما تم إنشاء نموذج TBI باستخدام طريقة سقوط حر لـ Feeney في المجموعات الأخرى. تم تقييم حالة الوظيفة العصبية للجرذان باستخدام درجة شدة الوظيفة العصبية المحسنة (mNSS). تم فحص مورفولوجيا الأنسجة الدماغية بواسطة صبغة HE، وتم قياس محتوى الماء في الأنسجة الدماغية باستخدام طريقة الوزن الرطب/الجاف، وتم حساب معدل موت الخلايا العصبية في الدماغ بواسطة طريقة TUNEL. تم قياس مستويات IL-6، IL-8، SOD، GSH في الأنسجة الدماغية بواسطة ELISA. وتم قياس تعبير البروتينات HMGB1 وRAGE باستخدام تقنية التلطيخ الغربي. النتائج: مقارنة بمجموعة العملية الوهمية، كانت درجات mNSS، محتوى الماء في الدماغ، معدل موت الخلايا العصبية، وتعبير البروتينات IL-6، IL-8، HMGB1، وRAGE في أنسجة الدماغ في مجموعة النموذج مرتفعة بشكل ملحوظ (P <0.05)، في حين انخفضت مستويات SOD وGSH بشكل ملحوظ (P <0.05)، وشكل خلايا الدماغ كان غير منتظم مع تقلص السيتوبلازم وقلة عدد الخلايا. مقارنة بمجموعة النموذج، انخفضت بشكل ملحوظ درجات mNSS، محتوى الماء، معدل موت الخلايا العصبية، ومستويات التعبير البروتيني IL-6، IL-8، HMGB1، وRAGE، في مجموعات SUF-L، SUF-H، وحمض العرقسوس (P <0.05)، بينما زادت مستويات SOD وGSH بشكل ملحوظ (P <0.05)، وتحسنت مورفولوجيا الخلايا وعددها. بالمقارنة مع مجموعة SUF-H، ارتفعت بشكل ملحوظ في مجموعة SUF-H+DEX درجات NSS، محتوى الماء، معدل موت الخلايا العصبية، ومستويات التعبير البروتيني IL-6، IL-8، HMGB1، وRAGE (P <0.05)، وانخفضت مستويات SOD وGSH (P <0.05)، وأصبح شكل الخلايا غير منتظم وعددها أقل. الخلاصة: قد يخفف SUF الالتهاب العصبي في أنسجة دماغ الجرذان المصابة بإصابة دماغية رضحية عن طريق تثبيط مسار HMGB1/RAGE.

إصابة دماغية; سوفنتانيل; بروتين HMGB1 عالي الحركة; مستقبل منتجات التماسك الطليعي; التهاب عصبي