الميكروغليا (MG) هي خلايا مناعية فطرية مهمة ومتأصلة في أنسجة الدماغ، يمكنها القيام بوظائف مثل الالتقام الميكروبي، قتل الخلايا المستهدفة، تقديم المستضدات، تنظيم المناعة، الإصلاح المضاد للالتهابات، وتعزيز بقاء الخلايا العصبية. الإصابة بإعادة التروية الدماغية الناجمة عن نقص التروية (CIRI) هي مرض دموي دماغي خطير ناتج عن إعادة تدفق الدم إلى الأوعية بعد السكتة الدماغية الإقفارية. في المراحل المبكرة من CIRI، يسبب تنشيط نوع M1 من الميكروغليا عاصفة التهابية وتلف حاجز الدم-الدماغ، بينما يلعب تمقطب النوع M2 دوراً حاسماً في تثبيط الالتهاب وإصلاح الوظائف في المراحل اللاحقة. ومع ذلك، ما زالت آليات التدخل العلاجي المرتبطة بالميكروغليا وإعادة برمجتها في CIRI غير واضحة. تستعرض هذه الورقة استراتيجيات علاجية محتملة تعتمد على تنظيم الطرازات المختلفة للميكروغليا في CIRI، حيث تشارك الميكروغليا في تخفيف CIRI من خلال وظيفة الالتقام والتأثيرات المضادة للالتهاب؛ وبعد إعادة البرمجة الأيضية وتمقطبها إلى نموذج M2، تعزز قدراتها المضادة للالتهاب، مضادة للأكسدة، والمحفزة للتجدد بشكل ملحوظ؛ كما تحسن التوقعات من خلال إزالة الحطام الخلوي، تثبيط الالتهاب العصبي، وتعزيز إعادة تشكيل الأنسجة، مما يوفر مرجعية للبحث المتعمق في علاج CIRI بالميكروغليا.

إصابة إعادة التروية الدماغية;البلعميات;الميكروغليا;تمقطب الميكروغليا;إعادة برمجة الأيض