Transcriptome profiling of peripheral blood and preliminary verification in lung adenocarcinoma patients with metastatic bone pain
摘要
تحليل ترانسكريبي للدم الطرفية لمرضى سرطان الرئة الغددية المنتقل إلى العظام وتحققها مبدئيا وتحديد الجينات والمسارات الرئيسية في transcri نة الدم الطرفية لمرضى ألم العظام الانتقالي (MBP) وذلك لاستكشاف آليته. تم تحليل مرضى انتقال العظام الذين تمت مراجعتهم في مستشفى جامعة سون يتمام في الفترة من مايو 2020 إلى مايو 2021 ، حيث تم تحليل مرضى سرطان الرئة الغددية المعطلة 9 حالات ، بينها 4 حالات علامة تصنيف ألم الرؤية التشبيهية ≥ 4 نقطة (جماعة MBP) ، و 5 حالات علامة تصنيف ألم الرؤية التشبيهية للعمل = 0 درجات (مجموعة الضوابط). تم جمع الدم الطرفية للمرضى من الفئتين وأجريت تسلسل RNA المرسال للتعرف على الجينات المعبرة بشكل مختلف (DEGs) وتحليل الإثراء وتحليل الشبكات البروتينية المتفاعلة (PPI). تم التخطيط البصري والحصول على الوحدات التعبيرية الرئيسية والجينات الرئيسية باستخدام برنامج Cytoscape. تم توقع تنظيم الجينات الرئيسية من خلال قاعدة بيانات Targetscan و lncBase للجينات المايكرو أونت من وقوم موجز السلسلة الطويلة (lncRNA). تم تحقيق العلاقات التنظيمية بين lncRNA و miRNA و mRNA الثلاثة المعنية وبناء شبكات RNA الفاعلة التنافسية واستخدام PCR البصري الكمي للتحقق المبدئي لنقاط الشبكة RNA الفاعلة. تم الحصول على 1466 DEGs ، وكانت 666 منها تعبر بشكل مختلف ، وتعبر 800 منها بشكل مختلف. (مستقبل الجزيئات) 3 (حركة الألم) ، POMC (تحفيز خلايا مدفعية متجانسة الميلانين-فعل مميج) ، NMUR1 (عامل نيوروببتيد U1) ، CCL2 (محرك للتشريح الافتراضي) ومحطة الوصول الذاتي لمستقبل 1 (CNR1) هي الجينات الرئيسية لـ MBP في سرطان الجدار الحساس للتحفيز. تكون DEGs غالبًا ما ينضح بها عمليات تمعج وتصغير الإشارات المزدوجة الريبوزي. (مسارات الاعتراض) ، مسار Ⅰ للإشارات للمركب الفعال الإنسي (NF-κB) ، طريقة الأمبوز الذاتية / الثقل (NF-κB). التسلسلات القصيرة والجذرية، مسارات إشارة الحركة القصوى والسابقة ، موجة IL-1β. وفقًا لنظرية التنظيم المتنافس للنجوم ، تم تصفية شبكة التنظيم الفعال الفاعلة لـ MALAT1-hsa-miR-124-3p.2-CCL2 وسلسلة NEAT1-hsa-miR-325-3p-CXCR3 الفاعلة. أظهرت نتائج qPCR ، المجموعة MBP ، CXCR3 ، MALAT1 ، NEAT1 و hsa-miR-325 التعبير أعلى من المجموعة الضابطة (P <0.05). قد يكون CXCR3 ، POMC ، NMUR1 ، CCL2 و CNR1 هي الجينات الرئيسية التي تحدث MBP ، ويمكن أن تكون نقاط التحكم الهامة الخاصة بـ MBP ؛ قد يكون حدوث MBP في سرطان الرئة المنتقل إلى العظام ذو صلة بتشوه شبكة MALAT1-hsa-miR-124-3p.2-CCL2 و NEAT1-hsa-miR-325-3p-CXCR3.
关键词
lung adenocarcinoma;metastatic bone pain;transcriptomics;competing endogenous RNA