الغرض من استكشاف تأثير البيلين المعدّل بالميثيل (m⁶A) في بروتين البنية ذو الارتباط باليوبيكيتين 2 (UBAC2) على قدرة خلايا سرطان القولون على التسلل والتحرك وآليتها. تم استخدام قاعدة بيانات GEPIA 2.0 لتحليل اختلاف تعبير mRNA UBAC2 في أنسجة سرطان القولون وأنسجة سرطان القولون الطبيعية القريبة، وكذلك لتحليل التعبير في أنسجة سرطان القولون المختلفة في المراحل المختلفة، وكان من المستخدم ويلمز أسيد بروتين ذو صلة (WTAP) وتعبير UBAC2 ذو الصلة. تم استخدام أداة كابلان-ماير لرسم الأخطبوط لتحليل العلاقة بين UBAC2 ومعدل البقاء الكلي لمرضى سرطان القولون. تم استخدام قاعدة بيانات RMVar و SRAMP للتنبؤ بنقاط إبناء الميثيل محتملة في جين UBAC2. تم استخدام اختبار qRT-PCR والتحليل الكهربائي الغربي لقياس مستوى تعبير mRNA وبروتين UBAC2 في خطوط الخلايا السرطانية القولونية. تم أخذ خلايا سرطان القولون SW480 المعزولة لتجريب هاش. تم تقسيم تجربة ضعط SW480 على إزالة UBAC2 إلى مجموعات: المجموعة الضابطة (لا توجد معالجة) و GRP المقهورة (تحور مقهور للبلازميد NC) و مجموعة GRP (بلازميد GRP المقهور). جرى قياس مستوى تعبير UBAC2 و WTAP وبروتوين E-cadherin و N-cadherin وبروتين β- أكتين باستخدام التحليل الكهربائي الغربي. WAP-mRNA و تحليل UBAC2 باستخدام الطريقة الفوقية. جرى تحليل البروتين UBAC2 و WTAP وتعبير UBAC2 مع قياس خطوط الخلية باستخدام تجربة qRT-PCR. تم استخدام اختبار Transwell لقياس قدرة تسلل الخلايا وتحرك الخلايا. تم استخدام تحليل الكهربائي المقيد qPCR لقياس مستوى تعبير UBAC2 mRNA من ميثيلة m⁶A. تمت الموافقة على هذا الاختبار في معمل تحليل RNA-qPCR لقياس معدل تعبير RNA-ubac2 m⁶A. تمت الموافقة على وجود الحاجة إلى المزيد من البحث لتأكيد دور البيليلا المعدل بالميثيل (m⁶A) UBAC2 في تنظيم عملية التحول الخلوي الزغبي الكولوني (EMT) ومن ثم التأثير على قدرة خلايا القولون على التسلل والتحرك.

سرطان القولون ؛ بروتين الهياكل ذو الارتباط باليوبيكيتين 2 ؛ m⁶A الميثيلة ؛ ويلمز أسيد ؛ التسلل ؛ التحرك