داء الكلى السكري (DKD) هو واحد من المضاعفات الخطيرة لمرض السكري، ويرتبط تطوره ارتباطًا وثيقًا بالالتهاب المزمن منخفض الدرجة في الجسم. أظهرت الدراسات أن خفض استجابة الالتهاب في الجسم يمكن أن يحسن حالة تلف الكلى في DKD. بناءً على ذلك، نشأت خطط علاج DKD باستخدام الأدوية المضادة للالتهابات، ولكن بسبب عدم قدرة الأدوية الحالية على استهداف أنسجة محددة، فقد تسبب عند إعطائها ردود فعل سلبية. تعد العلاج الجيني كأداة طبية جديدة، لها مزايا مثل فعالية علاجية ملحوظة واستهداف جيد وقلة ردود الفعل السلبية. أظهرت التجارب الحيوانية أن العلاج الجيني يمكن أن يخفف بشكل فعال تلف الكلى الناجم عن DKD، مما يبرز إمكاناته الكبيرة للتطبيق. توضح هذه الورقة الدور المهم لرد الفعل الالتهابي في تطور DKD، وتلخص الحالة السريرية الحالية وقيود الأدوية المضادة للالتهاب المستخدمة في علاج DKD، بالإضافة إلى التقدم في أبحاث العلاج الجيني على نماذج DKD، بغية تقديم مرجع لتطوير علاجات مضادة للالتهاب دقيقة لمرض DKD.

داء الكلى السكري; الاستجابة الالتهابية; العلاج الدوائي; العلاج الجيني